(S)-tert-butyl 3-((4-nitrophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate | 1036488-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((4-nitrophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-3-(4-nitro-phenylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-(4-nitroanilino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1036488-34-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: FOWOQRLAJVHRKV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((4-nitrophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-N-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015006754A3
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以96.96%的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-nitrophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （Ｓ）−Ｎ−（３−（（２−（（４−（（１−アセチルピロリジン−３−イル）（メチル）アミノ）フェニル）アミノ）−５−メトキシピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）アクリルアミドの製造のためのプロセスおよびその製剤

  摘要：

  这是关于一种用于制备N-(吡咯烷氧)丙烯酰胺的过程以及其制剂的提供的专利。本发明涉及特定N-(吡咯烷氧)丙烯酰胺衍生物的固体形态，用于治疗与激酶调节失调相关的增殖和免疫学障碍以及其他疾病，包括EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK。该发明提供了制备这些材料及其盐和多晶形式的方法，以及用于制备这些材料的中间体，并提供了包含这些材料的药学组合物。

  公开号：

  JP2021165316A

文献信息

• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20090093497A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药物可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物和含有它们的药物组合物对于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征是有用的。
• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：VIA Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08058299B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的化合物具有以下公式（I）：以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20150133457A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease, and in some embodiments diseases or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, FLT3(D835Y), ITK, TEC, TXK, BTK, or JAK, and the respective pathways.

  本发明涉及制药化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗和/或预防增殖障碍、癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病、银屑病、干眼症或免疫相关疾病的组合物和方法，以及在某些实施方式中与激酶失调相关的疾病或疾病，例如但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、FLT3（D835Y）、ITK、TEC、TXK、BTK或JAK及其相应的通路。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US10562918B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease, and in some embodiments diseases or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, FLT3(D835Y), ITK, TEC, TXK, BTK, or JAK, and the respective pathways.

  本发明涉及药物化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗和/或预防增殖障碍、癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病、银屑病、干眼症或免疫相关疾病的组合物和方法、干眼症或免疫相关疾病，以及在某些实施方案中与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于表皮生长因子受体（包括 HER）、Alk、表皮生长因子受体、BLK、BMX/ETK、FLT3(D835Y)、ITK、TEC、TXK、BTK 或 JAK 以及各自的通路。
• WO2008/77885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——