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3-(cyclopropylsulfonyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1162683-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(cyclopropylsulfonyl)-1,2-dihydronaphthalene
英文别名
3-Cyclopropylsulfonyl-1,2-dihydronaphthalene
3-(cyclopropylsulfonyl)-1,2-dihydronaphthalene化学式
CAS
1162683-65-9
化学式
C13H14O2S
mdl
——
分子量
234.319
InChiKey
JAVPQNAAMYLAOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢萘 、 1-(cyclopropylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 N-氯代丁二酰亚胺(CuOTf)*tolueneiron perchlorate hexahydrate3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉二叔丁基过氧化物lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以60%的产率得到3-(cyclopropylsulfonyl)-1,2-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    铜催化烷基芳烃的脱氢烯烃磺化
    摘要:
    已经开发出铜催化的用于将乙苯脱氢成苯乙烯衍生物的反应方案。该反应过程在温和的反应条件下进行得很好,为生物学和药学上重要的分子(如乙烯基砜)的快速组装提供了实用而有效的策略。在存在N-磺酰基苯并[ d ]咪唑的情况下,通过连续的β-消除作用将简单的烷基芳烃官能化,具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03146
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文献信息

  • Palladium-catalyzed coupling of vinyl tosylates with arylsulfinate salts
    作者:Diana C. Reeves、Sonia Rodriguez、Heewon Lee、Nizar Haddad、Dhileep Krishnamurthy、Chris H. Senanayake
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.174
    日期:2009.6
    The first palladium-catalyzed coupling of vinyl tosylates with arylsulfinate salts is described. A variety of cyclic and acyclic vinyl tosylates were coupled with aryl sulfinate salts using 2.5 mol % Pd2(dba)3/5.0 mol % XantPhos to give vinyl aryl sulfone products in good yields. The coupling was extended to the preparation of a cyclopropyl vinyl sulfone.
    描述了甲苯磺酸乙烯基酯与芳基亚磺酸盐的第一次钯催化的偶联。使用2.5 mol%Pd 2(dba)3 /5.0 mol%XantPhos将各种环状和无环乙烯基甲苯磺酸盐与亚芳基磺酸盐偶联,以高收率得到乙烯基芳基砜产品。偶联扩展到环丙基乙烯基砜的制备。
  • Cu-Catalyzed Dehydrogenative Olefinsulfonation of Alkyl Arenes
    作者:Fangfang Li、Guang’an Zhang、Yingguo Liu、Bingke Zhu、Yuting Leng、Junliang Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03146
    日期:2020.11.20
    A copper-catalyzed reaction protocol for the dehydrogenation of ethylbenzenes into styrene derivatives has been developed. This reaction procedure proceeded well under mild reaction conditions, providing a practical and efficient strategy for the rapid assembly of biologically and pharmaceutically significant molecules, such as vinyl sulfone. Simple alkyl arenes were functionalized via consecutive
    已经开发出铜催化的用于将乙苯脱氢成苯乙烯衍生物的反应方案。该反应过程在温和的反应条件下进行得很好,为生物学和药学上重要的分子(如乙烯基砜)的快速组装提供了实用而有效的策略。在存在N-磺酰基苯并[ d ]咪唑的情况下,通过连续的β-消除作用将简单的烷基芳烃官能化,具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
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