2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟苯甲腈三氟乙酸盐 | 928201-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟苯甲腈三氟乙酸盐
• 英文名称: Trelagliptin trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-4-fluoro-benzonitrile trifluoroacetae；2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-4-fluoro-benzonitrile trifluoroacetate salt；2-[6-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-4-fluoro-benzonitrile trifluoroacetate；2-((6-((3R)-3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-4-fluorobenzonitrile trifluoroacetate；Trelagliptin Trifluoroacetic Acid Salt；2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorobenzonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 928201-45-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 471.411
• InChiKey: RPRCIXKRLHWPJO-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟苯甲腈三氟乙酸盐 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 曲格列汀
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67465

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟苯甲腈三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的制备方法，采用异丙醇和水作为溶剂，异丙醇和水的体积比为1‑8:1时，能大大提高产物的收率和纯度，且缩短反应时间。用不良溶剂对中间体进行打浆纯化，该纯化方法操作简便，产品收率和纯度均较高，生产过程易于控制，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106608853B

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20090275750A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Methods of making compounds of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also, methods of making compounds that may be used to inhibit dipeptidyl peptidase.

  制备公式（I）化合物的方法，其中变量如本文所述定义。另外，还提供了用于制备可能用于抑制二肽基肽酶的化合物的方法。
• ADMINISTRATION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Christopher J. Ronald

  公开号：US20070060530A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Pharmaceutical compositions comprising 2-[6-(3-Amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-4-fluoro-benzonitrile and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided as well as kits and articles of manufacture comprising the pharmaceutical compositions as well as methods of using the pharmaceutical compositions.

  提供包含2-[6-(3-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧杂嘧啶-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基]-4-氟苯甲腈及其药用可接受的盐的药物组合物，以及包含该药物组合物的工具箱和制品，以及使用该药物组合物的方法。
• Design and Synthesis of Pyrimidinone and Pyrimidinedione Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase IV
  作者：Zhiyuan Zhang、Michael B. Wallace、Jun Feng、Jeffrey A. Stafford、Robert J. Skene、Lihong Shi、Bumsup Lee、Kathleen Aertgeerts、Andy Jennings、Rongda Xu、Daniel B. Kassel、Stephen W. Kaldor、Marc Navre、David R. Webb、Stephen L. Gwaltney

  DOI：10.1021/jm101016w

  日期：2011.1.27

  The discovery of two classes of heterocyclic dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors, pyrimidinones and pyrimidinediones, is described. After a single oral dose, these potent, selective, and noncovalent inhibitors provide sustained reduction of plasma DPP-4 activity and lowering of blood glucose in animal models of diabetes. Compounds 13a, 27b, and 27j were selected for development.

  描述了两类杂环二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂嘧啶酮和嘧啶二酮的发现。单次口服剂量后，这些有效的，选择性的和非共价的抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。选择化合物13a，27b和27j进行开发。
• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1586571B3

  公开（公告）日：2015-06-24
• WO2008/33851
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——