2-Chlor-5-nitro-phenyl-trifluormethylsulfon | 5265-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-5-nitro-phenyl-trifluormethylsulfon
• 英文别名: 1-Chloro-4-nitro-2-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 5265-00-9
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₄S
• 分子量: 289.619
• InChiKey: NUKQWGSRKKWCJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  360.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-5-nitro-phenyl-trifluormethylsulfon 在 /BRN= 3592982/ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-nitro-2-trifluoromethylsulfonylanisole
  参考文献：
  名称：

  Schein,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 101 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 copper(I) oxide 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Chlor-5-nitro-phenyl-trifluormethylsulfon
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2020123675A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Yagupol'skii,L.M.; Gandel'sman,L.Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1992 - 1997
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Gandel'sman,L.Z.

  DOI：——

  日期：——
• Vizgert,R.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1452 - 1460
  作者：Vizgert,R.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Duke University

  公开号：EP3894392A1

  公开（公告）日：2021-10-20