Tricyclo<3.2.1.0>octan | 285-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Tricyclo<3.2.1.0>octan
• 英文别名: Tricyclo<3.2.1.0^2,7>octan；Tricyclo[3.2.1.0~2,7~]octane；tricyclo[3.2.1.02,7]octane
• CAS: 285-43-8
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: UMOBBYYPUXMHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo<3.2.1.0>octan 、 硫酸 、 水 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIRMSE W.; STREU J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 515-521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bicyclo[3.2.1]octanylideneamino)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium methylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Tricyclo<3.2.1.0>octan
  参考文献：
  名称：

  Transannular carbene insertion reactions in the bicyclo[4.2.1]nonane system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01336a053

文献信息

• BICYCLO[3.2.1]OCTA-2,6-DIEN-8-YLIDENE (HOMO-7-NORBORNADIENYLIDENE), A “FOILED” CARBENE
  作者：Udo H. Brinker、Lothar König

  DOI：10.1246/cl.1984.45

  日期：1984.1.5

  Blcyclo[3.2.1]octa-2,6-dien-8-ylidene nearly exclusively rerranges by 1,2-vinyl migrations. The interaction with the double bond of the six-memberd ring dominates.

  Blcyclo[3.2.1]octa-2,6-dien-8-亚乙烯几乎完全通过1,2-乙烯迁移重排。与六元环的双键的相互作用主导了这一过程。
• The solvolytic behaviour of exo- and endo-bicyclo[3,2,1]octane-6-toluene-p-sulphonates
  作者：R. A. Appleton、J. C. Fairlie、R. McCrindle、W. Parker

  DOI：10.1039/j39680001716

  日期：——

  The buffered acetolysis of exo-bicyclo[3,2,1]octane-6-toluene-p-sulphonate (12; R = OTs) has been found to give exo-2-bicyclo[3,2,1]octyl acetate, 40%(16; R = OAc), 2-bicyclo[2,2,2]octyl acetate, 44%(17; R = OAc), and exo-6-bicyclo[3,2,1]octyl acetate, 16%(12; R = OAc), whereas the corresponding endo-6-isomer (13; R = OTs) gave (16; R = OAc), 19%, (17; R = OAc), 21%, and (12; R = OAc), 60%. The significance

  的缓冲乙酰解外-双环[3,2,1]辛烷-6-甲苯p -磺酸盐（12; R = OTS）已经发现，得到外-2-二环[3,2,1]辛基，乙酸40％（16; R = OAc），乙酸2-双环[2,2,2]辛酯，44％（17; R = OAc），和exo -6-双环[3,2,1]乙酸辛酯，16 ％（12; R = OAc），而相应的内在-6异构体（13; R = OTs）给出（16; R = OAc），19％，（17; R = OAc），21％和（12 ； R = OAc），60％。根据迄今未观察到的双环[3,2,1]中的4,6-氢化物位移，讨论了这些结果以及通过类似处理三环[3,2,1,0 2,7 ]辛烷获得的结果的重要性。辛烷骨架。
• Bicyclo[2.2.2]octylidene
  作者：Qing Ye、Maitland Jones、Ting Chen、Philip B Shevlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01462-9

  日期：2001.10

  Bicyclo[2.2.2]octylidene is formed in four quite different ways. Reactions of the precursors do not complicate the chemistry of the carbene. The products are tricyclo[2.2.2.02,6]octane and bicyclo[2.2.2]octene, formed in approximately a 70:30 ratio.

  双环[2.2.2]辛叉基以四种完全不同的方式形成。前体的反应不会使卡宾的化学反应复杂化。产物是三环[2.2.2.0 2,6 ]辛烷和双环[2.2.2]辛烯，它们以大约70:30的比例形成。
• Conner, John K.; Maskill, Howard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 2, p. 342 - 348
  作者：Conner, John K.、Maskill, Howard

  DOI：——

  日期：——
• BRINKER, U. H.;KOENIG, L., CHEM. LETT., 1984, N 1, 45-48
  作者：BRINKER, U. H.、KOENIG, L.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图