1-triethylgermyloxy-1-phenylethene | 70656-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-triethylgermyloxy-1-phenylethene
• 英文别名: Triethyl(1-phenylethenoxy)germane
• CAS: 70656-67-6
• 化学式: C₁₄H₂₂GeO
• 分子量: 278.918
• InChiKey: GUXURYIGWQXLHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triethylgermyl)mercury 、 1-triethylgermyloxy-1-phenylethene 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRUGLAYA O. A.; BELOUSOVA L. I.; GENDIN D. V.; KALIKHMAN I. D.; VYAZANKIN+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 69-80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(triethylgermyl)mercury 、 bis(2-oxo-2-phenyl-ethyl)mercury 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-triethylgermyloxy-1-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的甲硅烷基和杀菌基汞。O-甲硅烷基化和O-甲酰化烯醇化的新途径

  摘要：

  α-汞化的酮与双（三乙基甲硅烷基）-（I）和双（三乙基锗基）汞（II）的交换反应导致形成相应的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚。Ò -Silylated和ö -germylated从酮和醛衍生的烯醇化物可以通过将汞I和II与合适的α溴羰基化合物来制备。这一新途径也代表了制备含溴的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚的最佳可用方法。总结了可用于鉴定和表征这些化合物及相关化合物的NMR和IR光谱特征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92565-8

文献信息

• Gendin, D. V.; Petrov, P. A.; Mokov, A. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 1724 - 1727
  作者：Gendin, D. V.、Petrov, P. A.、Mokov, A. S.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• GENDIN D. V.; KRUGLAYA O. A.; KASHXMAN I. D.; VYAZANKIN N. S.; FURIN G. G+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM. 1979, HO 10, 2370-2372
  作者：GENDIN D. V.、 KRUGLAYA O. A.、 KASHXMAN I. D.、 VYAZANKIN N. S.、 FURIN G. G+

  DOI：——

  日期：——
• BELOUSOVA L. I.; KRUGLAYA O. A.; KALIXMAN I. D.; VYAZANKIN N. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 9, 2126-2129
  作者：BELOUSOVA L. I.、 KRUGLAYA O. A.、 KALIXMAN I. D.、 VYAZANKIN N. S.

  DOI：——

  日期：——
• GENDIN D. V.; KRUGLAYA O. A.; VYAZANKIN N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 7, 1614-1621
  作者：GENDIN D. V.、 KRUGLAYA O. A.、 VYAZANKIN N. S.

  DOI：——

  日期：——
• GENDIN D. V.; KRUGLAYA O. A.; KALIXMAN I. D.; VYAZANKIN N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 4 951
  作者：GENDIN D. V.、 KRUGLAYA O. A.、 KALIXMAN I. D.、 VYAZANKIN N. S.

  DOI：——

  日期：——