1,4-Dibenzyl-6-[3-(1,4-dibenzyl-6-nitro-1,4-diazepan-6-yl)propyl]-6-nitro-1,4-diazepane | 876588-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Dibenzyl-6-[3-(1,4-dibenzyl-6-nitro-1,4-diazepan-6-yl)propyl]-6-nitro-1,4-diazepane
• 英文别名: 1,4-dibenzyl-6-[3-(1,4-dibenzyl-6-nitro-1,4-diazepan-6-yl)propyl]-6-nitro-1,4-diazepane
• CAS: 876588-17-9
• 化学式: C₄₁H₅₀N₆O₄
• 分子量: 690.886
• InChiKey: PZZGMSJLYDZBRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  769.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dibenzyl-6-[3-(1,4-dibenzyl-6-nitro-1,4-diazepan-6-yl)propyl]-6-nitro-1,4-diazepane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到6-[3-(6-amino-1,4-diazepan-6-yl)propyl]-1,4-diazepan-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过二聚化 Gd-AAZTA 提高弛豫率：提高 MRI 造影剂灵敏度的见解

  摘要：

  摘要 报道了 Gd-AAZTA 二聚体衍生物的合成。它保留了母体复合物的基本特性（q = 2，高稳定性），并在 20 MHz 和 298 K 下显示出 14.0 mM − 1 s − 1 的弛豫率。出色的弛豫率是分子重新定向时间增加和Gd(III) 离子的第二配位球中 4 到 5 个水分子的贡献。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.03.014
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,5-二硝基戊烷 、 N,N'-二苄基乙二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-Dibenzyl-6-[3-(1,4-dibenzyl-6-nitro-1,4-diazepan-6-yl)propyl]-6-nitro-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  通过二聚化 Gd-AAZTA 提高弛豫率：提高 MRI 造影剂灵敏度的见解

  摘要：

  摘要 报道了 Gd-AAZTA 二聚体衍生物的合成。它保留了母体复合物的基本特性（q = 2，高稳定性），并在 20 MHz 和 298 K 下显示出 14.0 mM − 1 s − 1 的弛豫率。出色的弛豫率是分子重新定向时间增加和Gd(III) 离子的第二配位球中 4 到 5 个水分子的贡献。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.03.014

文献信息

• US7893223B2
  申请人：——

  公开号：US7893223B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• [EN] MULTIDENTATE AZA LIGANDS ABLE TO COMPLEX METAL IONS AND THE USE THEREOF IN DIAGNOSTICS AND THERAPY<br/>[FR] LIGANDS AZA MULTIDENTES COMPLEXANTS D'IONS METALLIQUES ET UTILISATION DANS DES METHODES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2006136564A9

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] Compounds of general formula (I): in which: R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ and FG are as defined in the specification and claims, optionally conjugated with a suitable molecule able to interact with physiological systems; and their chelates with bi-trivalent ions of the metal elements having atomic number ranging between 20 and 31, 39, 42, 43, 44, 49, and between 57 and 83, and radioisotopes, as well as the salts thereof with physiologically compatible bases or acids.
  [FR] L'invention concerne des composés, représentés par la formule générale (I) dans laquelle R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ et FG sont tels que définis dans la description et les revendications, éventuellement conjugués avec une molécule appropriée capable d'interagir avec des systèmes physiologiques; ainsi que leurs chélates avec les ions bi-trivalents des éléments métalliques présentant un nombre atomique compris entre 20 et 31, 39, 42, 43, 44, 49, et entre 57 et 83, des radio-isotopes, ainsi que les sels correspondants avec des bases ou des acides physiologiquement compatibles
• Improving the relaxivity by dimerizing Gd-AAZTA: Insights for enhancing the sensitivity of MRI contrast agents
  作者：Eliana Gianolio、Kondareddiar Ramalingam、Bo Song、Ferenc Kalman、Silvio Aime、Rolf Swenson

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.03.014

  日期：2010.5

  Abstract The synthesis of a dimeric derivative of Gd-AAZTA is reported. It retains the basic properties of the parent complex ( q = 2, high stability) and displays a relaxivity of 14.0 mM − 1 s − 1 at 20 MHz and 298 K. The outstanding relaxivity is the result of the increased molecular reorientational time and of the contribution arising from 4 to 5 water molecules in the second coordination sphere

  摘要 报道了 Gd-AAZTA 二聚体衍生物的合成。它保留了母体复合物的基本特性（q = 2，高稳定性），并在 20 MHz 和 298 K 下显示出 14.0 mM − 1 s − 1 的弛豫率。出色的弛豫率是分子重新定向时间增加和Gd(III) 离子的第二配位球中 4 到 5 个水分子的贡献。