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(4-chloro-phenyl)-(4-fluoro-benzyl)-sulfone | 3803-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-chloro-phenyl)-(4-fluoro-benzyl)-sulfone
英文别名
(4-Chlor-phenyl)-(4-fluor-benzyl)-sulfon;1-chloro-4-[(4-fluorobenzyl)sulfonyl]benzene;1-[(4-Chlorophenyl)sulfonylmethyl]-4-fluorobenzene
(4-chloro-phenyl)-(4-fluoro-benzyl)-sulfone化学式
CAS
3803-15-4
化学式
C13H10ClFO2S
mdl
——
分子量
284.739
InChiKey
UCFJRTISDOOYEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C
  • 沸点:
    448.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-二碘戊烷(4-chloro-phenyl)-(4-fluoro-benzyl)-sulfone 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Aryl sulfones: a new class of γ-secretase inhibitors
    摘要:
    The development of a novel series of 4-aryl, 4-phenylsulfonyl cyclohexananone-derived gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease is described. (c) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.12.017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An Innovative Approach to Clinical Communication in Schizophrenia: The Approaches to Schizophrenia Communication Checklists
    摘要:
    摘要抗精神病药物的副作用会对患者的生活产生深远的影响,并可能对他们遵从治疗的意愿产生不利影响。通过改善精神科医生、医疗团队其他成员和患者之间的沟通来识别副作用,可能会提高治疗依从性。精神分裂症沟通方法(ASC)指导小组开发了两份简单实用的核对表,可在繁忙的临床环境中使用。ASC-自我报告(ASC-SR)核对表由患者填写,包含一份抗精神病治疗中较为常见或临床上较为重要的副作用清单。ASC-临床(ASC-C)核对表由临床医生和患者共同完成,作为半结构化访谈的基础。在一项为评估核对表效用而设立的多中心试点研究中,86%的受访患者认为 ASC-SR 有助于向精神科医生和医疗团队的其他成员传达他们的问题。所有医疗团队的受访者都认为这两份核对表有助于他们与患者讨论副作用问题。此外,分别有 41% 和 47% 的医疗团队受访者表示,ASC-SR 和 ASC-C 有助于他们发现之前没有意识到的副作用问题。这项多中心试点研究对ASC-SR和ASC-C的初步评估表明,这两种工具对用户都很友好,能鼓励患者和医护人员就抗精神病药物的副作用进行交流,并能很容易地融入日常临床实践中。
    DOI:
    10.1017/s1092852900022045
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文献信息

  • WO2007/3965
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EP1466898
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SUBSTITUTED CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1907372A1
    公开(公告)日:2008-04-09
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉ COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK-3
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2007003965A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    [EN] The present invention relates to the compounds of formula (I): wherein A,B, n, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.
    [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) : (A J- S(O)n-X^ V- Z-N (I) R2 où A5B, n, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et R8 sont définis ici, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation dans le traitement de maladies à médiation par des récepteurs de la neurokinine 3 (NK-3). Ces composés peuvent alors être utilisés dans des procédés de traitement pour supprimer et traiter de tels troubles.
  • Aryl sulfones: a new class of γ-secretase inhibitors
    作者:Martin Teall、Paul Oakley、Timothy Harrison、Duncan Shaw、Euan Kay、Jason Elliott、Ute Gerhard、José L. Castro、Mark Shearman、Richard G. Ball、Nancy N. Tsou
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.12.017
    日期:2005.5
    The development of a novel series of 4-aryl, 4-phenylsulfonyl cyclohexananone-derived gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease is described. (c) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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