5-methoxy-5-phenylpentan-2-one | 113446-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-5-phenylpentan-2-one
• CAS: 113446-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: FCBLNJVQVZXWNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-(3-phenylcyclopropyl)methanol 在 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-methoxy-5-phenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的环丙基乙炔作为炔烃金催化水合反应中的敏感机理探针。与Ag（I）-，Hg（II）-和Fe（III）催化工艺的比较

  摘要：

  用金催化的2-苯基或2,2-二苯基环丙基乙炔的水合作用，以敏感的探针追踪乙烯基碳正离子的形成，仅提供相应的环丙基甲基酮。另一方面，在Ag（I）或Fe（III）催化的水合作用中，最初形成的金属-炔烃络合物中会出现深刻的乙烯基碳阳离子特征，这可由部分（Ag +）或排他的（Fe 3 +）形成异戊二烯型重排产物。这些发现为金属-炔配合物（包括Au（I或III），Ag（I），Fe（III）和Hg（II））中的细微电子差异提供了清晰的证据。

  DOI：

  10.1021/jo401325t

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020115826A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20090181971A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Directed, Remote Dirhodium C(sp³)-H Functionalization, Desaturative Annulation, and Desaturation
  作者：Sailu Munnuri、John R. Falck

  DOI：10.1021/jacs.2c07427

  日期：2022.10.5

  broad diversity of inorganic and organic nucleophiles including several unconventional examples, for example, ethers and acyl silanes; (2) desaturative annulation, a biomimetic 1,3-methylene C–C ring-closure with an overall loss of two hydrogens; and (3) directed desaturation for the acceptor-less, regioselective creation of γ,δ- or γ,δ,ε,ζ-olefins. Compared with typical iminyl transition-metal-mediated

  在 rt 使用CH 2 Cl 2中的Rh 2 (esp) 2从O - tosyloximes原位生成的亚氨基二铑反应中间体被用于具有挑战性的转化的灵活三分法：(1)使用极其广泛的无机和有机亲核试剂，包括几个非常规的例子，例如醚和酰基硅烷；(2)去饱和环化，一个仿生 1,3-亚甲基 C-C 闭环，总体损失了两个氢；(3) 定向去饱和，用于无受体、区域选择性地生成 γ,δ-或 γ,δ,ε,ζ-烯烃。与典型的亚氨基过渡金属介导和 1,5-氢原子转移 (1,5-HAT) 过程相比，亚氨基二铑中间体在很大程度上尚未得到充分探索，尤其是在 C(sp 3 )-H 中心方面，然而，凭借其底物广度、区域控制和难以捉摸的反应方式而具有变革性的潜力。底物范围包括苄基、烯丙基、炔丙基、叔基和 α-烷氧基中心。
• Kulinkovich, O. G.; Tischenko, I. G.; Sviridov, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 885 - 888
  作者：Kulinkovich, O. G.、Tischenko, I. G.、Sviridov, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• KULINKOVICH O. G.; TISHCHENKO I. G.; SVIRIDOV S. V., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 5, 982-986
  作者：KULINKOVICH O. G.、 TISHCHENKO I. G.、 SVIRIDOV S. V.

  DOI：——

  日期：——