1-Chloro-4-(2-chloro-2-methoxy-ethylsulfanyl)-benzene | 103200-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Chloro-4-(2-chloro-2-methoxy-ethylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(2-chloro-2-methoxyethyl)sulfanylbenzene；1-chloro-4-(2-chloro-2-methoxyethyl)sulfanylbenzene
• CAS: 103200-21-1
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂OS
• 分子量: 237.15
• InChiKey: NALXGSSYACIIHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 1-Chloro-4-(2-chloro-2-methoxy-ethylsulfanyl)-benzene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到5-<2-(4-Chlorophenylthio)-1-methoxyethyl>-2-oxo-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method of Crossed-Aldol Condensation: Alkylation of Trimethylsilyl Enol Ethers by Alkyl 1-Chloro-2-arylthioalkyl Ethers

  摘要：

  从醛或酮衍生的三甲硅基烯醇醚5与烷基1-氯-2-芳硫基烷基醚3（β-芳硫基-α-氯代醚，由乙烯基醚1和芳磺酰氯2原位制备）在路易斯酸存在下反应，生成2-烷氧基-3-芳硫基烷基酮衍生物6。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31370
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 、 4-chloro-benzenesulfenyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Chloro-4-(2-chloro-2-methoxy-ethylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method of Crossed-Aldol Condensation: Alkylation of Trimethylsilyl Enol Ethers by Alkyl 1-Chloro-2-arylthioalkyl Ethers

  摘要：

  从醛或酮衍生的三甲硅基烯醇醚5与烷基1-氯-2-芳硫基烷基醚3（β-芳硫基-α-氯代醚，由乙烯基醚1和芳磺酰氯2原位制备）在路易斯酸存在下反应，生成2-烷氧基-3-芳硫基烷基酮衍生物6。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31370

文献信息

• A Novel Method of Crossed-Aldol Condensation: Alkylation of Trimethylsilyl Enol Ethers by Alkyl 1-Chloro-2-arylthioalkyl Ethers
  作者：M. A. Ibragimov、M. I. Lazareva、W. A. Smit

  DOI：10.1055/s-1985-31370

  日期：——

  Trimethylsilyl enol ethers 5, derived from aldehydes or ketones, react with alkyl 1-chloro-2-arylthioalkyl ethers 3 (β-arylthio-α-chloroethers, prepared in situ from vinyl ethers 1 and arenesulfenyl chlorides 2) to give the 2-alkoxy-3-arylthioalkyl ketone derivatives 6 in the presence of a Lewis acid.

  从醛或酮衍生的三甲硅基烯醇醚5与烷基1-氯-2-芳硫基烷基醚3（β-芳硫基-α-氯代醚，由乙烯基醚1和芳磺酰氯2原位制备）在路易斯酸存在下反应，生成2-烷氧基-3-芳硫基烷基酮衍生物6。
• Reaction sequence arylsulfenyl chloride + alkoxyalkene-I + alkoxyalkene-II + allylmagnesium or boron derivatives as a new method for the controlled synthesis of polyfunctional derivatives
  作者：I. P. Smolyakova、V. A. Smit、Yu. N. Bubnov、A. S. Shashkov

  DOI：10.1007/bf00961360

  日期：1991.5

  A new method is proposed for the controlled synthesis of polyfunctional compounds with formation of two new carbon-carbon bonds; the method is based on the following reaction sequence, which can be carried out in a single flask: addition of ArSCl to vinyl ether I, reaction of the resultant adduct with vinyl ether II in the presence of Lewis acid to form a cationic complex, and treatment of the latter with allyl derivatives of boron or magnesium.