Aethyl-phenyl-malonsaeure-monoaethylester | 106842-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Aethyl-phenyl-malonsaeure-monoaethylester
• 英文别名: 2-Carboxy-2-phenyl-buttersaeure-aethylester；ethyl-phenyl-malonic acid monoethyl ester；2-Ethoxycarbonyl-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 106842-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ZUIQBTZPSXZLRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  359.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-phenyl-malonsaeure-monoaethylester 在 N-((1R,2R)-2-(piperidin-1-yl)cyclohexyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以50 %的产率得到(R)-(-)-2-苯基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  α-烷基-α-芳基丙二酸单酯的有机催化对映选择性脱羧质子化

  摘要：

  与成熟的酶促对映选择性脱羧质子化（EDP）相比，无环丙二酸衍生物的相应化学催化反应仍然具有挑战性。在此，我们使用手性1,2-反式-二氨基环己烷基N-磺酰胺作为有机催化剂，开发了α-烷基-α-芳基丙二酸单酯的仿生EDP。该方法表现出优异的化学产率、良好的对映选择性、温和的反应条件以及仅产生CO 2废物。

  DOI：

  10.1039/d3cc06018g
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Aethyl-phenyl-malonsaeure-monoaethylester
  参考文献：
  名称：

  Tassilly; Belot; Descombes, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 149,150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20090137607A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Bis-heterocyclic compounds with antitumour and chemosensitising activity
  申请人：——

  公开号：US20040053987A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Bis-heterocyclic compounds of general formula (1) are described which are useful as antitumour and cheomsensitising agents.

  一般式（1）的双杂环化合物被描述为可用作抗肿瘤和化疗增敏剂。
• Ultrashort acting hypnotic barbiturates
  申请人：——

  公开号：US20020013330A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The subject invention concerns novel compounds that are useful as ultrashort acting hypnotic barbiturates. Specifically exemplified are derivatives of barbituric and thiobarbituric acids. They are rapidly metabolized by blood and tissue enzymes to form polar metabolites with no hypnotic activity and which are rapidly eliminated.

  该发明涉及一种新型化合物，可作为超短效催眠巴比妥酸盐使用。具体示例是巴比妥酸和硫巴比妥酸的衍生物。它们会被血液和组织酶迅速代谢，形成无催眠活性的极性代谢物，然后迅速被排泄。
• Fusco; Testa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 823,834
  作者：Fusco、Testa

  DOI：——

  日期：——
• Components and catalysts for the polymerization of alpha-olefins to stereoregular polymers having narrow molecular weight distribution
  申请人：Himont Incorporated

  公开号：EP0267576B1

  公开（公告）日：1992-05-27