1-(pyridin-3-yl)pentan-2-one | 53872-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)pentan-2-one
• 英文别名: 1-pyridin-3-yl-pentan-2-one；1-(3-Pyridyl)-pentan-2-on；1-Pyridin-3-ylpentan-2-one
• CAS: 53872-96-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: IPDCUNZFAIROJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红 、 1-(pyridin-3-yl)pentan-2-one 、 氢氧化钾 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUND, E. H.;MCDONALD, E. A.;GILLESPIC, T. H., TEX. J. SCI., 1981, 33, N 2-4, 308-309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(pent-1-yn-1-yl)pyridine 在 mercuric(II) nitrate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以49%的产率得到1-(pyridin-3-yl)pentane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Diketones from Alkylaryl- and Diarylalkynes Using Mercuric Salts

  摘要：

  Both alkylarylalkynes and diarylalkynes 1 are converted into the alpha-diketones 2 in good yield by the use of mercuric salts, e.g., mercuric nitrate hydrate or mercuric triflate, in the presence of water. Other mercuric salts, e.g., sulfate, chloride, acetate, or trifluoroacetate, do not provide the diketone product. A possible mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol500592m

文献信息

• Carbonylative Coupling of Alkyl Zinc Reagents with Benzyl Bromides Catalyzed by a Nickel/NN ₂  Pincer Ligand Complex
  作者：Thomas L. Andersen、Aske S. Donslund、Karoline T. Neumann、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201710089

  日期：2018.1.15

  An efficient catalytic protocol for the three‐component assembly of benzyl bromides, carbon monoxide, and alkyl zinc reagents to give benzyl alkyl ketones is described, and represents the first nickel‐catalyzed carbonylative coupling of two sp3‐carbon fragments. The method, which relies on the application of nickel complexed with an NN2‐type pincer ligand and a controlled release of CO gas from a solid

  描述了一种高效的催化方案，用于三组分组装苄基溴，一氧化碳和烷基锌试剂，得到苄基烷基酮，它代表了两个sp 3-碳片段的第一个镍催化的羰基化偶联。该方法依赖于将镍与NN 2型钳形配位体配合使用，以及从固体前体中控制释放CO气体的方法，适用于一系列苄基溴化物。机理研究表明，以碳为中心的自由基是中间的。
• Pyridine derivatives, process for their preparation and composition containing them
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0109027A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  2-(R,O)-3-Q-5-PY-6-R-pyridine (I) or pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof are useful cardiotonics, where R, is methyl or ethyl, R is hydrogen or lower-alkyl, PY is 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, and Q is hydrogen, chloro or COOR' where R' is lower-alkyl, or 0 is cyano only when R is hydrogen. The preparation of I and their cardiotonic use are shown.

  2-(R,O)-3-Q-5-PY-6-R-吡啶（I）或其药学上可接受的酸加成盐是有用的强心剂，其中 R 是甲基或乙基，R 是氢或低级烷基，PY 是 4（或 3）-吡啶基或具有一个或两个低级烷基取代基的 4（或 3）-吡啶基，Q 是氢、氯或 COOR'（其中 R' 是低级烷基），或 0 是氰基（仅当 R 是氢时）。I 的制备方法及其强心剂用途如图所示。
• Tetrahydropyridine oximes, a process for their preparation and use thereof as cholinergic agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0291673A1

  公开（公告）日：1988-11-23

  Certain N-substituted 1-(1,2,3,6-tetrahydro-­-3-pyridinyl)oximes and N-substituted 1-(1,2,3,6-tetra­hydro-4-pyridinyl)oximes are useful as analgesic agents or agents for the treatment or amelioration of the symptoms of cerebral insufficiency characterized by decreased central acetylcholine production or release.

  某些 N-取代的 1-(1,2,3,6-四氢-3-吡啶基)肟和 N-取代的 1-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)肟可用作镇痛剂或治疗或改善以中枢乙酰胆碱产生或释放减少为特征的脑功能不全症状的药物。
• KROTTINGER D. L.; SCHUMACHER R. M.; SUND E. H.; WEAVER T. J., J. CHEM. AND ENG. DATA <JCEA-AX>, 1974, 19, NO 4, 392-393
  作者：KROTTINGER D. L.、 SCHUMACHER R. M.、 SUND E. H.、 WEAVER T. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4463008A
  申请人：——

  公开号：US4463008A

  公开（公告）日：1984-07-31