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2-[乙酰基(甲基)氨基]苯甲酸 | 78944-67-9

中文名称
2-[乙酰基(甲基)氨基]苯甲酸
中文别名
——
英文名称
acide o-(N-methylacetamido)benzoique
英文别名
2-(acetylmethylamino)benzoic acid;N-acetyl-N-methyl-anthranilic acid;N-Acetyl-N-methyl-anthranilsaeure;2-(Methyl-acetyl-amino)-benzoesaeure;N-Acetyl-N-methyl-anthranilsaeure;2-[Acetyl(methyl)amino]benzoic acid
2-[乙酰基(甲基)氨基]苯甲酸化学式
CAS
78944-67-9
化学式
C10H11NO3
mdl
MFCD00514134
分子量
193.202
InChiKey
VCOQVAJFXPHUAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:bd048098c69f43a364adbd4000c038dd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[乙酰基(甲基)氨基]苯甲酸五氯化磷乙酰氯 作用下, 生成 N-(1,2-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-N-methyl-anthraniloyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Heilbron; Holt; Kitchen, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 936,939
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基吲哚过氧化脲素 作用下, 反应 24.0h, 以91%的产率得到2-[乙酰基(甲基)氨基]苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    在极性溶剂中由尿素过氧化氢或 H2O2 介导的吲哚氧化裂解
    摘要:
    已经描述了涉及使用 H 2 O 2或过氧化氢尿素与极性溶剂的吲哚的氧化裂解(Witkop 氧化)。在这些溶剂中,1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 脱颖而出,通常以更高的产率提供相应的 2-酮乙酰苯胺。所描述的协议还能够氧化不同的吡咯和呋喃衍生物。此外,该程序是大规模实施的,从反应混合物中蒸馏出 HFIP 并重复使用(最多 4 个循环),而不会显着损害反应结果,这说明了其可持续性和适用性。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100214
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文献信息

  • Fortmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 55, p. 128
    作者:Fortmann
    DOI:——
    日期:——
  • DERMATOLOGICAL TOPICAL COMPOSITION
    申请人:Pentapharm A.G.
    公开号:EP1165039A2
    公开(公告)日:2002-01-02
  • BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
    申请人:Govek, Steven P.
    公开号:EP2037924A2
    公开(公告)日:2009-03-25
  • [EN] DERMATOLOGICAL TOPICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION TOPIQUE DERMATOLOGIQUE
    申请人:PENTAPHARM AG
    公开号:WO2000057840A2
    公开(公告)日:2000-10-05
    Dermatological topical composition, comprising at least a mixture of uva-ursi and L-ascorbic acid and/or a derivative of L-ascorbic acid, or a mixture of an uva-ursi extract and L-ascorbic acid and/or a derivative of L-ascorbic acid further containing at least one compound selected from UV absorbers, allantoin or its derivatives, and pantethine-S-sulfonate or a salt thereof. The composition is useful as whitening and pigmentation reducing agent, preferably for the topical treatment of the human skin, preferably for effectively reducing skin problems caused by pigmentation such as liver spots, freckles and dark complexion.
  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4 À BASE DE COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE
    申请人:GOVEK STEVEN P
    公开号:WO2008006050A2
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PD E4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.
    [FR] La présente invention concerne des composés pouvant être utiles comme inhibiteurs de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ainsi que des procédés associés. Ces composés et ces procédés sont destinés au traitement ou à la prévention de maladies inflammatoires et d'autres maladies associées à des taux élevés de cytokines et de médiateurs pro-inflammatoires.
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