3-butyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylselanyl-5-propan-2-yl-5H-1,2-oxazole | 925428-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-butyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylselanyl-5-propan-2-yl-5H-1,2-oxazole
• CAS: 925428-40-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃SSe
• 分子量: 478.514
• InChiKey: SQCLYVAUIQVZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylselanyl-5-propan-2-yl-5H-1,2-oxazole 在 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以75%的产率得到3-Butyl-4-phenylselanyl-5-propan-2-yl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  关于O-炔丙基羟胺衍生物的5-内切环化的可行性，导致2,5-二氢异恶唑（3-异恶唑啉）

  摘要：

  邻丙炔基羟胺在暴露于3当量的分子碘时会经历平滑的5-内切环化反应，从而获得可观的产率的相应的4-碘-2,5-二氢异恶唑，在该化合物中应找到许多用途作为中间体有用的杂环类。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.114
• 作为产物：
  描述：

  1-hexynyllithium 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 3-butyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylselanyl-5-propan-2-yl-5H-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  关于O-炔丙基羟胺衍生物的5-内切环化的可行性，导致2,5-二氢异恶唑（3-异恶唑啉）

  摘要：

  邻丙炔基羟胺在暴露于3当量的分子碘时会经历平滑的5-内切环化反应，从而获得可观的产率的相应的4-碘-2,5-二氢异恶唑，在该化合物中应找到许多用途作为中间体有用的杂环类。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.114

文献信息

• On the viability of 5-endo-dig cyclisations of O-propargylic hydroxylamine derivatives, leading to 2,5-dihydroisoxazoles (3-isoxazolines)
  作者：Oliver F. Foot、David W. Knight、Ai Cheng Lilian Low、YingFa Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.114

  日期：2007.1

  O-Propargylic hydroxylamines undergo smooth 5-endo-dig cyclisations upon exposure to 3 equiv of molecular iodine to give respectable yields of the corresponding 4-iodo-2,5-dihydroisoxazoles, which should find a number of applications as intermediates for syntheses amongst this useful class of heterocycles.

  邻丙炔基羟胺在暴露于3当量的分子碘时会经历平滑的5-内切环化反应，从而获得可观的产率的相应的4-碘-2,5-二氢异恶唑，在该化合物中应找到许多用途作为中间体有用的杂环类。