4-CH3-C6H4CH2N(CH2PO3H2)2 | 646506-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-CH3-C6H4CH2N(CH2PO3H2)2
• 英文别名: 4-Me-C6H4-CH2N(CH2PO3H2)2；[(4-Methylphenyl)methyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 646506-01-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆P₂
• 分子量: 309.196
• InChiKey: OJIDXBVGFDLFLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-CH3-C6H4CH2N(CH2PO3H2)2 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 tetramethylammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度各向异性钴 (II) 基单链磁铁：反铁磁阵列中自旋倾斜的探索

  摘要：

  在本文中，我们首次报告了有关自旋倾斜锯齿形链化合物 [Co(H2L)(H2O)]infinity [L = 4-Me-C6H4-CH2N(CPO3H2)2]，其中包含具有未淬灭轨道角动量的反铁磁耦合、高度磁各向异性的 Co(II) 离子，我们还提出了一个新模型来解释该化合物的单链磁体行为. 该模型考虑了 (1) 四方晶场和作用在每个 Co(II) 离子上的自旋轨道相互作用，(2) 相邻 Co(II) 离子之间的反铁磁海森堡交换，以及 (3)锯齿形结构中相邻 Co 单元的四方轴。我们表明，各向异性轴的倾斜会引起自旋倾斜，从而导致化合物的磁化强度不为零。在稳定 Co(II) 轨道双峰的强四方场的情况下，有效的伪自旋 1/2 哈密顿量描述了处于基克拉默双峰态的 Co 离子之间的相互作用，显示为 Ising 类型. 得到了无限自旋斜链的静磁化率的解析表达式。该模型非常适合链的静态和动态磁特性的实验数据。描述

  DOI：

  10.1021/ja8050052
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-甲基苄胺 在 盐酸 、 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-CH3-C6H4CH2N(CH2PO3H2)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterized, QSAR studies and molecular docking of some phosphonates as COVID-19 inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115824

文献信息

• Coordination polymers of transition metal diphosphonates: Synthesis, crystal structure and magnetic behaviour
  作者：Wentao Huang、Hong Zhou

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.030

  日期：2018.11

  2D inorganic layer structures, constructed by the coordination interactions between metal ions and phosphonate oxygen atoms. 4,4′-bipy molecules in 1 act as a bridging ligand to connect the adjacent 2D layers into a 3D framework. Moreover, magnetic properties of the complexes have been quantificationally investigated by the classical spin approximation and PHI software program, revealing that 2, 4 and

  摘要五种新型过渡金属配位聚合物：[Cu2L（4,4'-bipy）（H2O）0.5]（1），[Cu（H2L）H2O]（2），[Cd2（H2L）2H2O]（3），[通过水热反应获得了Co2L（H2O）2]·0.184H2O（4），[Fe3L2（OH）（H2O）3]·2H2O（5）（H4L = 4-CH3-C6H4CH2N（CH2PO3H2）2）。通过IR，元素分析，TGA和XRD对复合物进行了表征。晶体结构分析表明，所有2–5均包含2D无机层结构，该结构由金属离子与膦酸氧原子之间的配位相互作用构成。1中的4,4'-双联分子充当桥接配体，将相邻的2D层连接到3D框架中。此外，已通过经典自旋逼近和PHI软件程序对复合物的磁性进行了定量研究，结果表明2、4和5具有反铁磁性，
• Synthetic-Method-Dependent Magnetic Relaxation in a Cobalt(II) Phosphonate Chain Compound
  作者：Zhong-Sheng Cai、Min Ren、Song-Song Bao、Norihisa Hoshino、Tomoyuki Akutagawa、Li-Min Zheng

  DOI：10.1021/ic5021737

  日期：2014.12.1

  A polar cobalt(II) phosphonate Co(bamdpH2)(H2O) (1) [bamdpH4 = (benzylazanediyl)bis(methylene)diphosphonic acid] is reported. It shows a linear chain structure. The neighboring chains are connected by moderately strong hydrogen bonds forming a supramolecular layer. The interlayer spaces are filled with the organic groups of the phosphonate ligands. Compound 1 displays the coexistence of single-chain

  报道了极性钴（II）膦酸钴（bamdpH 2）（H 2 O）（1）[bamdpH 4 =（苄基氮杂二基）双（亚甲基）二膦酸]。它显示了线性链结构。相邻的链通过中等强度的氢键连接，形成超分子层。层间空间填充有膦酸酯配体的有机基团。化合物1在2.8 K以下显示单链磁体行为和倾斜的反铁磁性并存。此外，磁动力学强烈依赖于合成方法，这一现象以前没有记载。
• Hydrothermal syntheses, characterizations and crystal structures of three new cadmium (II) amino-diphosphonates: effects of substitute groups on the structures of metal phosphonates
  作者：Zhong-Ming Sun、Bing-Ping Yang、Yan-Qiong Sun、Jiang-Gao Mao、Abraham Clearfield

  DOI：10.1016/s0022-4596(03)00347-5

  日期：2003.11

  with three amino-diphosphonic acids, C6H5CH2N(CH2PO3H2)2 (H4L1), C6H5CH2CH2N(CH2PO3H2)2 (H4L2) and 4-CH3–C6H4CH2N (CH2PO3H2)2) (H4L3) resulted in three new metal amino-diphosphonates, namely, Cd(H3L1)2, 1 Cd(H3L2)2·2H2O 2 and Cd(H3L3)23. In all three complexes, the Cd(II) ion is octahedrally coordinated by six phosphonate oxygen atoms from six ligands. Complexes 1 and 3 have a similar structure in which

  氯化镉（II）与三种氨基二膦酸C 6 H 5 CH 2 N（CH 2 PO 3 H 2）2（H 4 L 1），C 6 H 5 CH 2 CH 2 N（CH 2）的水热反应PO 3 H 2）2（H 4 L 2）和4-CH 3 –C 6 H 4 CH 2 N（CH 2 PO 3 H 2）2）（H 4大号3）导致了三个新的金属氨基二膦酸盐，即，镉（H 3大号1）2，1镉（H 3大号2）2 ·2H 2 ö 2和Cd（H 3大号3）2 3。在所有三个络合物中，Cd（II）离子都被来自六个配体的六个膦酸酯氧原子八面体配位。配合物1和3具有类似的结构，其中CdO 6八面体通过沿环氧基团将配体桥连成双链而交联。在c轴上，这样的双链还通过非配位的膦酸酯氧原子之间的氢键相互连接，以形成<100>和<200>层，其中配体的苯基朝向层间空间取向。配合物2的结构具有<100>二膦酸镉（II）层。还讨论了与胺基相连的取代基对金属膦酸酯结构的影响。
• Synthesis and structural characterization of three new manganese(II) diphosphonates with layered and double-chain architectures
  作者：Zhong-Ming Sun、Jiang-Gao Mao、Zhen-Chao Dong

  DOI：10.1016/j.poly.2004.12.018

  日期：2005.3

  Three new Mn(II) diphosphonates have been synthesized by hydrothermal reactions, namely, Mn(H2L1) (1), Mn(H3L1)(2) (2) (H4L1= C6H5CH2N(CH2PO3H2)(2)) and Mn-2(H2L2)(2)(H2O) (3), (H4L2 = 4-CH3-C6H4CH2N(CH2PO3H2)(2)). The structure of compound 1 features < 001 > and < 002 > manganese(II) phosphonate layers, in which the Mn(II) ion is five-coordinated by five oxygens from five diphosphonate ligands in a distorted square pyramidal geometry. The Mn(II) ion in compound 2 is octahedrally coordinated by six phosphonate oxygens from six ligands. Neighboring MnO6 octahedra are interlinked by bridging diphosphonate ligands into a polymeric double chain along the c-axis. Such chains are interlinked by strong hydrogen bonds between non-coordinated phosphonate oxygens into a 2D layer. Compound 3 is composed of < 001 > and < 002 > manganese(II) phosphonate layers, in which each metal ion is octahedrally coordinated by five phosphonate oxygens from four ligands and an aqua ligand. In all three compounds, the amine group of the ligand is protonated and the phenyl group is orientated toward the interlayer space. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Highly Anisotropic Cobalt(II)-Based Single-Chain Magnet: Exploration of Spin Canting in an Antiferromagnetic Array
  作者：Andrei V. Palii、Oleg S. Reu、Sergei M. Ostrovsky、Sophia I. Klokishner、Boris S. Tsukerblat、Zhong-Ming Sun、Jiang-Gao Mao、Andrey V. Prosvirin、Han-Hua Zhao、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1021/ja8050052

  日期：2008.11.5

  4-Me-C6H4-CH2N(CPO3H2)2], which contains antiferromagnetically coupled, highly magnetically anisotropic Co(II) ions with unquenched orbital angular momenta, and we also propose a new model to explain the single-chain magnet behavior of this compound. The model takes into account (1) the tetragonal crystal field and the spin-orbit interaction acting on each Co(II) ion, (2) the antiferromagnetic Heisenberg exchange between

  在本文中，我们首次报告了有关自旋倾斜锯齿形链化合物 [Co(H2L)(H2O)]infinity [L = 4-Me-C6H4-CH2N(CPO3H2)2]，其中包含具有未淬灭轨道角动量的反铁磁耦合、高度磁各向异性的 Co(II) 离子，我们还提出了一个新模型来解释该化合物的单链磁体行为. 该模型考虑了 (1) 四方晶场和作用在每个 Co(II) 离子上的自旋轨道相互作用，(2) 相邻 Co(II) 离子之间的反铁磁海森堡交换，以及 (3)锯齿形结构中相邻 Co 单元的四方轴。我们表明，各向异性轴的倾斜会引起自旋倾斜，从而导致化合物的磁化强度不为零。在稳定 Co(II) 轨道双峰的强四方场的情况下，有效的伪自旋 1/2 哈密顿量描述了处于基克拉默双峰态的 Co 离子之间的相互作用，显示为 Ising 类型. 得到了无限自旋斜链的静磁化率的解析表达式。该模型非常适合链的静态和动态磁特性的实验数据。描述