2-[二(苯基甲基)氨基]乙基乙酸酯 | 19520-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[二(苯基甲基)氨基]乙基乙酸酯
• 英文名称: O-acetyl-N,N-dibenzylethanolamine
• 英文别名: 2-(dibenzylamino)ethyl acetate；2-Dibenzylamino-ethylacetat；2-(bis(phenylmethyl)amino)ethyl acetate；acetic acid 2-dibenzylamino-ethyl ester；Ethanol, 2-[bis(phenylmethyl)amino]-, acetate (ester)
• CAS: 19520-88-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: DLWLNSLEQLBPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[二(苯基甲基)氨基]乙基乙酸酯 在 4,4'-二甲氧基二苯甲酮 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到二苄胺
  参考文献：
  名称：

  所述ñ - （2-乙酰氧基乙基）基团作为新的对光不稳定的保护基团

  摘要：

  所述ñ - （2-乙酰氧基乙基）基团可以通过光诱导单电子转移到4,4'-二甲氧基二裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00108-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-恶唑啉 、 氯化苄 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 反应 16.0h， 以78%的产率得到2-[二(苯基甲基)氨基]乙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  KOt-Bu促进的2-恶唑啉的选择性开环N-烷基化反应获得2-氨基乙酸乙酯和N-取代的噻唑烷酮

  摘要：

  首次描述了碱性条件下2-甲基-2-恶唑啉或2-（甲硫基）-4,5-二氢噻唑与苄基卤化物的有效且简单的KO t -Bu促进的选择性开环N-烷基化。该方法为合成具有良好官能团耐受性和选择性的通用2-氨基乙酸乙酯和N-取代的噻唑烷酮提供了方便实用的途径。KO t -Bu不仅在促进该开环N-烷基化中起重要作用，而且还充当氧供体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.44

文献信息

• Inhibitory Effect of 2-(E-2-Alkenoylamino)ethyl Alkyl Sulfides on Gastric Ulceration in Rats. II. Structure and Activity Relationships of 2-(E-n or Z-n-Decenoylamino)ethyl Alkyl Sulfides.
  作者：Isao KOHDA、Masakazu IWAI、Masahiro WATANABE、Yoshio ARAKAWA、Chikara FUKAYA、Kazumasa YOKOYAMA、Yasuhiro KOHAMA、Tsutomu MIMURA

  DOI：10.1248/cpb.39.1546

  日期：——

  The analogues of 2-(E-n or Z-n-decenoylamino)ethyl carbamoylmethyl sulfide, including the modifications of sulfide portion, double bond in decenoyl chain and alkyl sulfide moiety, were synthesized and their inhibitory effects on stress-induced ulceration in rats were compared.Replacing the sulfura atom by methylene group or oxygen atom reduced the effect of potency. Saturation of the double bond in the decenoyl chain tended to reduce the anti-ulcerogenic activity in rats. There was no relationship between the position of double bond in decenoyl chain and the pharmacological activity. On the other hand, compounds with E-configuration showed stronger anti-ulcer activity than the corresponding Z-type of compounds. Among 9 kinds of S substituted alkyl groups for carbamoylmethyl, 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-cyclohexylethyl sulfide showed the most potent anti-ulcerogenic activity in rats and also showed the lowest acute toxicity in mice.

  2-(E型或Z型n-癸烯酰氨基)乙基氨基甲酰甲硫醚类似物，包括硫醚部分、癸烯酰链中的双键以及烷基硫醚部分的修饰，被合成并比较了它们对大鼠应激性溃疡的抑制作用。用甲撑基或氧原子取代硫原子会降低药效。饱和癸烯酰链中的双键倾向于降低抗溃疡活性。癸烯酰链中双键的位置与药理活性没有关系。另一方面，具有E型构型的化合物显示出比相应的Z型化合物更强的抗溃疡活性。在9种S取代的烷基中，2-(E-2-癸烯酰氨基)乙基2-环己基乙基硫醚在大鼠中显示出最强的抗溃疡活性，在小鼠中也显示出最低的急性毒性。
• Composition for Repelling and Deterring Vermin
  申请人：Ducray Pierre

  公开号：US20100063090A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention describes essentially a non-therapeutical process for deterring vermin, which is based on the usage of the largely known beta amino-alcohol derivatives of formula (I), as defined herein before. Furthermore, it describes the corresponding vermin-deterring compositions which contain these substances as the active ingredient, compounds of the formula (I) for the preparation of vermin-deterring compositions, and the use of compounds of formula (I) in the defense against vermin. Thus, the invention describes how and in which form the compounds of the formula (I) or their acid addition salts are used to deter vermin from materials, places or warm-blooded animals.

  本发明主要描述了一种非治疗性的驱虫过程，该过程基于广泛已知的β-氨基醇衍生物的使用，其化学式如(I)所定义。此外，本发明还描述了相应的驱虫组合物，其含有这些物质作为活性成分，化合物的化学式(I)用于制备驱虫组合物，以及化合物的化学式(I)在防御害虫方面的使用。因此，本发明描述了化合物的化学式(I)或其酸加成盐如何以及以哪种形式用于防止害虫侵害材料、地点或温血动物。
• COMPOSITION FOR REPELLING AND DETERRING VERMIN
  申请人：DUCRAY Pierre

  公开号：US20130143924A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention is directed to a non-therapeutical process for deterring vermin, which is based on the usage of the largely known beta amino-alcohol derivatives of formula (I) as described herein. Further, the present invention is directed to corresponding vermin-deterring compositions which contain these substances as the active ingredient, compounds of the formula (I) for the preparation of vermin-deterring compositions, and the use of compounds of formula (I) in the defense against vermin.

  本发明涉及一种基于使用已知的β-氨基醇衍生物(I)的非治疗过程，用于防止害虫。此外，本发明涉及相应的防虫组合物，其含有这些物质作为活性成分，公式(I)化合物用于制备防虫组合物，以及在防御害虫方面使用公式(I)化合物。
• WO2008/62006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3992450A
  申请人：——

  公开号：US3992450A

  公开（公告）日：1976-11-16