α-naphthoxysuccinic acid | 105852-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-naphthoxysuccinic acid
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-yloxybutanedioic acid
• CAS: 105852-88-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: JOWUJKAANAGDDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代丁二酸 、 萘酚 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 α-naphthoxysuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表氢或酰基，A代表一个可选的N-烷基化的α-氨基酸残基，其N-末端与R.sub.1和C-末端与--NR.sub.2--基团连接，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表氢、较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基较低烷基、芳基或芳基较低烷基，R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基，R.sub.5代表具有2个或更多碳原子的较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基、三环烷基较低烷基、芳基、芳基较低烷基、可选地取代的氨基甲酰基、可选地取代的氨基、可选地取代的羟基或可选地取代的巯基，R.sub.6代表取代的氨基，以及具有形成盐的基团的这类化合物的盐，抑制肾素酶增加血压的作用，可用作降压药。

  公开号：

  US04727060A1

文献信息

• US4727060A
  申请人：——

  公开号：US4727060A

  公开（公告）日：1988-02-23
• US4931591A
  申请人：——

  公开号：US4931591A

  公开（公告）日：1990-06-05