tert-butyl 1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate | 868171-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate；tert-butyl 1-(4-nitrophenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 868171-73-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: YCDRERUNVBFXMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1-(4-nitrophenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。

  公开号：

  US20050239820A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 sodium hydride 、 trisodium citrate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以73%的产率得到tert-butyl 1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。

  公开号：

  US20050239820A1

文献信息

• US7566784B2
  申请人：——

  公开号：US7566784B2

  公开（公告）日：2009-07-28
• Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050239820A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula I or II,

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。