2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1174039-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 9,10-dimethylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline；9,10-Dimethylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 1174039-88-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: AYCSGPIJJPTKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) acetylacetonate 、 2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TWI520958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-3-苯基丙酸 在 iron(III) chloride 、 potassium phosphate 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 对二甲苯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化分子内Ç ？通过双sp2 C形成C键。咪唑2位与苯环之间的H活化

  摘要：

  氧化分子内Ç  C键的形成通过双SP 2 ç 者H已被开发出来，它提供了一个原子的经济的，简明和高效的方法来合成咪唑咪唑的2-位和由钯（II）催化的苯环之间激活或苯并咪唑稠合的异喹啉多杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100801

文献信息

• Synthesis of imidazo and benzimidazo[2,1-a]isoquinolines by rhodium-catalyzed intramolecular double C–H bond activation
  作者：Vutukuri Prakash Reddy、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/c3ob27396b

  日期：——

  The rhodium-catalyzed intramolecular direct arylation of imidazole and benzimidazole derivatives via double C–H bond activation is described. This approach provides new access to a wide range of imidazo and benzimidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives in moderate to high yields. This reaction provides an alternative method to the known Pd-catalyzed intramolecular oxidative cross-coupling reactions.

  铑催化的分子内芳基直接芳基化 咪唑和苯并咪唑衍生物通过双CH键活化。该方法以中等至高收率提供了广泛的咪唑和苯并咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的新途径。该反应为已知的Pd催化的分子内氧化交叉偶联反应提供了替代方法。
• Catalyst-free ambient temperature synthesis of isoquinoline-fused benzimidazoles from 2-alkynylbenzaldehydes <i>via</i> alkyne hydroamination
  作者：Manisha Mishra、Dylan Twardy、Clifford Ellstrom、Kraig A. Wheeler、Roman Dembinski、Béla Török

  DOI：10.1039/c8gc02520g

  日期：——

  route for the synthesis of benzimidazo[2,1-a]isoquinoline has been developed by reacting 2-ethynylbenzaldehyde and related substituted alkynylbenzaldehydes with variously substituted ortho-phenylenediamines and aliphatic amines in ethanol. This method provides a convenient, room temperature, atom-economical, and catalyst-free access to diversely substituted isoquinoline fused benzimidazoles. Regioselectivity

  通过使2-乙炔基苯甲醛和相关的取代的炔基苯甲醛与各种取代的邻苯二胺和脂肪族胺在乙醇中反应，已开发出一种用于合成苯并咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉的有效的环境友好途径。该方法提供了一种方便，室温，原子经济且无催化剂的方法，可轻松获得各种取代的异喹啉稠合的苯并咪唑类化合物。通过X射线晶体学证实了该反应的区域选择性，称为邻苯二胺。发现该反应发生在三个主要步骤（亚胺形成，环化和芳构化）中，并提出了一种机理。
• One-pot concise syntheses of benzimidazo[2,1-a]isoquinolines by a microwave-accelerated tandem process
  作者：Noriko Okamoto、Keisuke Sakurai、Minoru Ishikura、Kei Takeda、Reiko Yanada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.126

  日期：2009.7

  Direct, efficient syntheses of the benzimidazo[2,1-a]isoquinoline ring system have been achieved with 2-bromoarylaldehydes, terminal alkynes, and 1,2-phenylenediamines by a microwave-accelerated tandem process in which a Sonogashira coupling, 5-endo cyclization, oxidative aromatization, and 6-endo cyclization can be performed in a single synthetic operation.

  直接的，所述苯并咪唑的合成效率[2,1-一个]异喹啉环系统已经通过微波加速的串联过程与2- bromoarylaldehydes，末端炔烃，和1,2-苯二胺实现，其中Sonogashira偶联，5-内切环化，芳构化氧化和6-内环化可以在单一的合成操作来执行。
• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20110284799A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
• US9169282B2
  申请人：——

  公开号：US9169282B2

  公开（公告）日：2015-10-27