4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide | 15996-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
• 英文别名: 4'-Chloro-4-biphenylcarboxamide；4'-chloro-biphenyl-4-carboxylic acid amide；4'-Chlor-biphenyl-4-carbonsaeure-amid；4-(4-chlorophenyl)benzamide
• CAS: 15996-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: PBPNZWFATYHELO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254 °C
• 沸点：
  407.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-(4-氯苯基)苯基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  交感神经系统阻滞剂。3.苄基胍的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a017
• 作为产物：
  描述：

  4’-硝基联苯-4-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  交感神经系统阻滞剂。3.苄基胍的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a017

文献信息

• Substrate Profiling of the Cobalt Nitrile Hydratase from Rhodococcus rhodochrous ATCC BAA 870
  作者：Adelaide R. Mashweu、Varsha P. Chhiba-Govindjee、Moira L. Bode、Dean Brady

  DOI：10.3390/molecules25010238

  日期：——

  cross-coupling reactions and imidazo[1,2-a]pyridines prepared by the Groebke–Blackburn–Bienaymé multicomponent reaction. The enzyme active site was moderately accommodating, accepting almost all of the small aromatic nitriles, the diarylpyridines and most of the bi-aryl compounds and Morita–Baylis–Hillman products but not the Groebke–Blackburn–Bienaymé products. Nitrile conversion was influenced by steric

  对来自玫瑰色红球菌 ATCC BAA 870 的钴腈水合酶的芳香底物特征进行了评估，并针对多种含腈化合物 (>60)。为了确定这种酶的底物限度，评估了大小从小 (90 Da) 到大 (325 Da) 的化合物。较大的化合物包括通过 Suzuki 偶联反应制备的具有双芳基轴的化合物、Morita-Baylis-Hillman 加合物、通过 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应制备的杂原子连接的二芳基吡啶和通过制备的咪唑并 [1,2-a] 吡啶Groebke-Blackburn-Bienaymé 多组分反应。酶活性位点适中，接受几乎所有的小芳香腈，二芳基吡啶和大多数双芳基化合物和 Morita-Baylis-Hillman 产品，但不是 Groebke-Blackburn-Bienaymé 产品。腈的转化率受氰基周围的空间位阻、芳环上给电子基团（例如甲氧基）的存在以及化合物的整体大小的影响。
• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Design and synthesis of 2‐hydroxyl‐4‐methoxyl‐3‐(3‐methylbut‐2‐en‐1‐yl)‐6‐(4‐phenylbenzoylamino)benzoic acid derivatives as antibacterial agents based on cajaninstilbene acid scaffold hopping
  作者：Chang Zheng、Wen Hou、Jun Liu、Xiao‐Fang Xu、Jing Lin、Ping‐Hua Sun、Wei‐Min Chen

  DOI：10.1002/ddr.21556

  日期：2019.9

  novel structural scaffolds. Cajaninstilbene acid (CSA), which is isolated from pigeonpea leaves, has shown potent antibacterial activity. In this study, a series of 2‐hydroxyl‐4‐methoxyl‐3‐(3‐methylbut‐2‐en‐1‐yl)‐6‐(4‐phenylbenzoylamino)benzoic acid derivatives derived from CSA were designed and synthesized, and their antibacterial activities were evaluated. Several synthesized compounds exhibit better

  在临床上具有重要意义的细菌病原体中，多药耐药性的流行表明，迫切需要开发具有新型结构支架的新型抗菌剂。从木豆叶片中分离出来的卡那斯汀二烯酸（CSA）已显示出强大的抗菌活性。在这项研究中，设计和合成了一系列从CSA衍生出来的2-羟基-4-甲氧基-3-（3-甲基丁-2-烯-1-基）-6（4-苯基苯甲酰氨基）苯甲酸衍生物，并对它们的抗菌活性进行了评估。几种合成的化合物对金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和两株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性均优于CSA 。。同时，3- [4,5-二甲基噻唑-2-基] -2-，5-二苯基溴化四氮唑测定的结果表明，活性最高的化合物6u和6v在细菌和正常细胞之间具有良好的选择性。此外，对接研究产生的与6u细菌RNA聚合酶的良好结合暗示了这些合成化合物抗菌活性的可能机制。
• Amide compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20050267093A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of formula (I) wherein A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 have the meanings given in claim 1, pharmaceutical compositions these compounds, and methods of preventing or treating metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia, and diabetes using these compounds.

  化合物的公式（I），其中A，B，b，W，X，Y，Z，R1，R2和R3具有权利要求1所给出的含义，制备这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症，暴食症，厌食症，暴饮暴食和糖尿病的方法。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。