tetrapropyl-ammonium; azide | 993-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrapropyl-ammonium; azide
• 英文别名: Tetrapropyl-ammonium; Azid；Tetrapropylammonium azide；tetrapropylazanium;azide
• CAS: 993-21-5
• 化学式: C₁₂H₂₈N*N₃
• 分子量: 228.381
• InChiKey: DYMNJCHONGYACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 tetrapropyl-ammonium; azide 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tetrabromomethane;tetrapropylazanium;azide
  参考文献：
  名称：

  亲电子溴碳与假卤化物阴离子的卤素键†

  摘要：

  紫外可见测量表明，拟卤化物阴离子的相互作用，A -（A - = N 3 -，NCO -，NCS - ）中，用亲电bromocarbons，R-溴（R-BR = CBR 4，CBR 3 NO 2，CBR 3 CONH 2，CBR 3 H，CBR 3楼CBR 3 CN或C 3溴2 ˚F 6），在溶液中导致形成[R-BR，A的-]复合体。这些缔合体的特征是在200-350 nm范围内有很强的吸收带，显示出与相互作用的阴离子和R-Br亲电试剂的前沿（HOMO-LUMO）轨道的分离具有明显的Mulliken相关性。X射线晶体学研究确定了溴碳与多齿假卤化物阴离子之间的卤素键联缔合物​​的主要结构特征。具体地，在（Pr 4 N）NCO·CBr 4，（Pr 4 N）N 3 ·CBr 4和（Pr 4 N）NCO·CBr 3 NO 2共晶体中，亲电子体的溴取代基与卤素键合。 （C N或NN）氰酸根或叠氮化物阴离子的π键。CBr

  DOI：

  10.1039/c4cp00976b
• 作为产物：
  描述：

  四丙基氯化铵 在 sodium azide 作用下， 生成 tetrapropyl-ammonium; azide
  参考文献：
  名称：

  强阴离子-π和卤素键配合物中的结构偏好：π和σ孔与前沿轨道的相互作用†

  摘要：

  X射线晶体学和四氰基吡嗪π受体与卤化物阴离子之间的超分子缔合体的计算分析以及溴化亲电体和拟卤化物之间的超分子缔合体显示，供体/受体接触与表面上最正或负电势区域的一致偏差相互作用的物种。所有这些阴离子-π和卤素键合的配合物的几何结构表明反应物前沿轨道的键合重叠。根据实验数据，TD-DFT计算在完全优化的配合物的UV-Vis光谱中产生了强烈的吸收带。同样，他们的NBO分析表明大量的供体/受体电荷转移。相比之下，对于供体/受体接触最多出现在正和负的表面电势的假设缔合体，计算的吸收带强度和电荷转移量要低得多（如果有的话）。总体而言，所研究的阴离子-π和卤素键合络合物代表了超分子缔合体的一个例子，其中静电和分子轨道模型预测了不同的供体/受体排列。他们的分析表明，轨道相互作用在决定这些复合物结构特征的分子间力的微妙平衡中起着至关重要的作用。研究中的阴离子-π和卤素键合配合物代表了超分子缔合体的一个例子

  DOI：

  10.1039/c7nj04843b
• 作为试剂：
  描述：

  丁酰氯 在 tetrapropyl-ammonium; azide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 异氰酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Bose; Dutta; Sinha, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 2, p. 172 - 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINONITRILE PRODUCTION
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP1432676A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• US6455724B1
  申请人：——

  公开号：US6455724B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• [EN] AMINONITRILE PRODUCTION<br/>[FR] PRODUCTION D'AMINONITRILE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2003029194A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Provided is a selective hydrogenation process for pro-ducing aminonitriles by contacting the corresponding dinitriles with a hydrogen-containing fluid in the presence of a hydrogenation catalyst, a solvent and an azide additive.