1-ethyl-1-phenylcyclopropane | 50462-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1-phenylcyclopropane
• 英文别名: 1-Ethyl-1-phenylcyclopropan；1-Aethyl-1-phenyl-cyclopropan；(1-Ethylcyclopropyl)benzene
• CAS: 50462-84-5
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: WTIVCWQXNLRRFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1-phenylcyclopropane 在 silver tetrafluoroborate 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂对环丙烷的氟化开环。1,3-氧氟化和1,3-二氟化的有效方法†

  摘要：

  提出了一种用于1,3-二氟化和1,3-氧氟化反应的新方法。该方法基于碘鎓介导的1，1-二取代的环丙烷的打开。在温和的反应条件下，通常在几个小时内，该反应以高的化学选择性和区域选择性进行。该反应可能是通过环丙烷的亲电开环发生的。

  DOI：

  10.1039/c6sc03471c
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-2-phenylthietan-1,1-dioxid 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-ethyl-1-phenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  The Photolysis of 2-Phenylthietan-1,1-dioxides; Preparation of Substituted Cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24815

文献信息

• Regioselektive Metallierung des Phenylcyclopropans sowie leichte Anlagerung des 1-Phenylcyclopropyl-kaliums an Äthylen
  作者：Manfred Schlosser、Philippe Schneider

  DOI：10.1002/hlca.19800630833

  日期：1980.12.10

  Regioselective Metalation of Phenylcyclopropane and Smooth Addition of 1-Phenylcyclopropyl Potassium onto Ethylene

  苯环丙烷的区域选择性金属化和1-苯基环丙基钾在乙烯上的平滑加成
• The Action of Sulfuric Acid on 1-Phenyl-2-alkylcyclopropanes^1,2
  作者：David Davidson、Julian Feldman

  DOI：10.1021/ja01231a057

  日期：1944.3
• SCHLOSSER M.; SCHNEIDER P., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 8, 2304-2410
  作者：SCHLOSSER M.、 SCHNEIDER P.

  DOI：——

  日期：——
• FINLAY J. D.; SMITH D. J. H.; DURAT T., SYNTHESIS, 1978, NO 8, 579-580
  作者：FINLAY J. D.、 SMITH D. J. H.、 DURAT T.

  DOI：——

  日期：——
• The Photolysis of 2-Phenylthietan-1,1-dioxides; Preparation of Substituted Cyclopropanes
  作者：John D. FINLAY、David J. H. SMITH、Tony DURST

  DOI：10.1055/s-1978-24815

  日期：——