5-phenyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide | 113918-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-phenyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide
• 英文别名: 5-Phenyl-1,2lambda~6~-oxathiolane-2,2-dione；5-phenyloxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 113918-48-2
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: XOIITSNFWVWVJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 在 三氧化硫 作用下， 以 二氧六环-d8 为溶剂， 反应 2.17h， 以98%的产率得到5-phenyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ansink, Harold R. W.; Cerfontain, Hans, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 295 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sultones and Sultines via a Julia-Kocienski Reaction of Epoxides
  作者：Geoffrey M. T. Smith、Paul M. Burton、Christopher D. Bray

  DOI：10.1002/anie.201508467

  日期：2015.12.7

  The development of the homologous Julia–Kocienski reaction has led to the discovery of two new reaction modes of epoxides with sulfones. These pathways allow rapid and direct access to a range of γ‐sultones and γ‐sultines.

  同源的Julia–Kocienski反应的发展导致发现了两种环氧化物与砜的新反应模式。这些途径可以快速，直接地获得一系列的γ-磺内酯和γ-磺胺类药物。
• Bondarenko, O. B.; Voevodskaya, T. I.; Saginova, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1550 - 1555
  作者：Bondarenko, O. B.、Voevodskaya, T. I.、Saginova, L. G.、Tafeenko, V. A.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Ansink, Harold R. W.; Cerfontain, Hans, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 295 - 302
  作者：Ansink, Harold R. W.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——