2-[氯(二甲基)甲硅烷基]丁酸乙酯 | 59344-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-[氯(二甲基)甲硅烷基]丁酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-[chloro(dimethyl)silyl]butanoate
• 英文别名: ethyl 2-[chloro(dimethyl)silyl]butanoate
• CAS: 59344-08-0
• 化学式: C₈H₁₇ClO₂Si
• 分子量: 208.76
• InChiKey: UEWHLDFPPNSKET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 2-丁烯酸乙酯 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 生成 2-[氯(二甲基)甲硅烷基]丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  三（三苯基膦）氯铑催化α，β-不饱和腈和酯的氢化硅烷化

  摘要：

  描述了使用三（三苯基膦）氯铑作为催化剂的α，β-不饱和腈和酯的氢化硅烷化，例如丙烯腈，巴豆腈，肉桂腈，丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸酯，巴豆酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯以及甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯。α，β-不饱和腈的氢化硅烷化仅以高收率提供α-加合物，除了三氯硅烷的情况下，其提供了带有丙烯腈的β-加合物。另一方面，α，β-不饱和酯的氢化硅烷化产生相当复杂的结果。反应的选择性受酯基的取代基和β-碳上的取代基的影响很大。因此，丙烯酸乙酯与三乙基硅烷的氢化硅烷化得到β-加合物，但是使用相同的氢化硅烷的巴豆酸乙酯的氢化硅烷化仅得到1,4-加合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87057-6