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4-methyl-5,5-dimethoxy-1-pentenyl-1-phosphoric acid diethyl ester | 1350900-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-5,5-dimethoxy-1-pentenyl-1-phosphoric acid diethyl ester
英文别名
1-Diethoxyphosphoryl-5,5-dimethoxy-4-methylpent-1-ene;1-diethoxyphosphoryl-5,5-dimethoxy-4-methylpent-1-ene
4-methyl-5,5-dimethoxy-1-pentenyl-1-phosphoric acid diethyl ester化学式
CAS
1350900-87-6
化学式
C12H25O5P
mdl
——
分子量
280.301
InChiKey
YDHLWKIQFUFDIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • INTERMEDIATE OF LYCOPENE AND PREPARATION METHOD OF INTERMEDIATE
    申请人:Zhaoxing University
    公开号:US20140005442A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    The present invention relates to 2,6,10-trimethyl-3,5,9-undecatrienyl-1-aldehyde represented by formula (3), and a method for preparing this intermediate. The process route of the present invention is simple, the starting materials are available easily, and the cost is low.
    本发明涉及由化学式(3)表示的2,6,10-三甲基-3,5,9-十一烯基-1-醛,以及制备该中间体的方法。本发明的工艺路线简单,起始材料易获得,成本低。
  • PREPARATION METHOD OF AN INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF LYCOPENE
    申请人:Shaoxing University
    公开号:EP2578564B1
    公开(公告)日:2015-03-11
  • INTERMEDIATE OF LYCOPENE AND PREPARATION METHOD OF INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Shaoxing University
    公开号:EP2578563B1
    公开(公告)日:2015-03-18
  • A novel and practical synthetic route for the total synthesis of lycopene
    作者:Runpu Shen、Xiaoyue Jiang、Weidong Ye、Xiaohua Song、Luo Liu、Xuejun Lao、Chunlei Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2011.05.104
    日期:2011.8
    A novel route for the total synthesis of lycopene 1 is described. The synthesis is based on: (i) a condensation between 4,4-dimethoxy-3-methylbutanal 4 and methylenebisphosphonic acid tetraethyl ester 5, leading to the C6-phosphonate 6, followed by (ii) a modified Wittig–Horner reaction between 6 and 6-methyl-5-hepten-2-one 7 producing dimethoxy-3,5,9-triene 8, and (iii) another modified Wittig–Horner
    描述了番茄红素1全合成的新途径。合成基于:(i)4,4-二甲氧基-3-甲基丁醛4与亚甲基双膦酸四乙酯5缩合,生成C6-膦酸酯6,然后(ii)6之间进行改进的Wittig-Horner反应和6-甲基-5-庚二烯-2-酮7生成二甲氧基-3,5,9-三烯8,以及(iii)另一个经过修饰的Wittig-Horner反应,在C15-膦酸酯2和C10-三烯二醛3之间生成全E -番茄红素。合成步骤易于操作并且对于大规模生产是实用的。
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