3-methyl-9-(4-nitrophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane | 1093094-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methyl-9-(4-nitrophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 9-methyl-3-(4-nitrophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1093094-98-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: GCHPYOZZXLVMGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-9-(4-nitrophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 Tert-butyl 3-[6-[6-[4-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)anilino]-3-oxo-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]pyridin-2-yl]-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572413B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 9-(4-nitrophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-methyl-9-(4-nitrophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572413B1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2021074251A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The invention provides compounds of the formula (1): or a salt or tautomer thereof wherein A, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds are inhibitors of Wee1 and/or PLK1 kinase and are envisaged to be useful in the treatment of cancers.

  这项发明提供了式（1）的化合物：或其盐或互变异构体，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物是Wee1和/或PLK1激酶的抑制剂，预计在癌症治疗中有用。
• [EN] WEE1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Wee1抑制剂及其用途
  申请人：JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022247641A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  提供了一类式I所示的具有Wee1抑制作用的新化合物及其在制备药物中的用途。
• WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Shouyao Holdings (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3943496A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a WEE1 inhibitor, and the preparation and use thereof. The WEE1 inhibitor of the present invention is a compound of Formula I or a compound of Formula 11, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or tautomer thereof. The present invention also provides use of the WEE1 inhibitor in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with WEE1 activity. The WEE1 inhibitor provided by the present invention can effectively treat the disease associated with WEE1 activity.

  本发明涉及一种 WEE1 抑制剂及其制备和使用方法。本发明的 WEE1 抑制剂是式 I 的化合物或式 11 的化合物，或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型物或同系物。本发明还提供了 WEE1 抑制剂在制造治疗与 WEE1 活性相关疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗与WEE1活性相关的疾病。
• [EN] WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1 AINSI QUE SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2020192581A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明所述WEE1抑制剂为式I化合物或式II化合物、或它们的药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体。本发明同时提供了所述WEE1抑制剂在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗跟WEE1活性相关的疾病。 (I), (II)
• INDOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING DISEASE-STATES SUCH AS CANCER
  申请人：Treu Matthias

  公开号：US20100184747A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.