4-ethyl-3-pyrrolin-2-one | 115600-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-ethyl-3-pyrrolin-2-one
• 英文别名: 4-Ethyl-3-pyrrolin-2-on；3-ethyl-1,2-dihydropyrrol-5-one
• CAS: 115600-67-4
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: FGKDKXXYUIGVHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  277.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-pent-3-enamide 生成 4-ethyl-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  KUMMER, RUDOLF;FISCHER, ROLF;VAGT, UWE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehydes and their application in the synthesis of B-ring functionalized prodiginines and tambjamines
  作者：Papireddy Kancharla、Kevin A. Reynolds

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.067

  日期：2013.9

  Facile, versatile, and cost-effective synthetic routes for the preparation of a range of new 3-alkyl-, 4-alkyl-, 3,4-dialkyl-, and 3-halo-4-alkyl-2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehydes have been developed. These 2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehydes offer interesting potential as building blocks for making bioactive natural and unnatural products, as demonstrated by the synthesis of B-ring functionalized prodiginines

  已经开发出用于制备一系列新型 3-烷基-、4-烷基-、3,4-二烷基-和 3-卤代-4-烷基-2,2′-联吡咯-5-甲醛的简单、多功能和具有成本效益的合成路线。这些 2,2′-联吡咯-5-甲醛作为制造生物活性天然和非天然产物的构建块具有有趣的潜力，正如 B 环官能化 prodiginines （PG） 和 tambjamines 的合成所证明的那样。
• Method for preparing pyrrolidine derivative
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0550024B1

  公开（公告）日：1995-05-24
• JPH07291926A
  申请人：——

  公开号：JPH07291926A

  公开（公告）日：1995-11-07
• [DE] SUBSTITUIERTE VINYL- UND ALKINYL-CYCLOHEXENOLE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS<br/>[FR] VINYL- ET ALCINYL-CYCLOHEXÉNOLS SUBSTITUÉS EN TANT QUE PRINCIPES ACTIFS CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES VÉGÉTAUX
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012139891A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Die Erfindung betrifft substituierte Vinyl- und Alkinyl-cyclohexenole der allgemeinen Formel (I) und deren Salze, wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.