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2-(4-methoxybenzylidene)hydrazino-4-methylthiazole | 3673-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxybenzylidene)hydrazino-4-methylthiazole
英文别名
4-methoxy-benzaldehyde-(4-methyl-thiazol-2-ylhydrazone);4-Methoxy-benzaldehyd-(4-methyl-thiazol-2-ylhydrazon);N-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
2-(4-methoxybenzylidene)hydrazino-4-methylthiazole化学式
CAS
3673-32-3
化学式
C12H13N3OS
mdl
——
分子量
247.321
InChiKey
JDMMIMJFRBFCCE-NTUHNPAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-203 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    396.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxybenzylidene)hydrazino-4-methylthiazole 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到2-(4-methoxybenzylidene)hydrazino-4-methyl-5-bromothiazole
    参考文献:
    名称:
    Bromination of 4-substituted thiazolylhydrazones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01170750
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxybenzylidene thiosemicarbazone溴丙酮乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到2-(4-methoxybenzylidene)hydrazino-4-methylthiazole
    参考文献:
    名称:
    Bromination of 4-substituted thiazolylhydrazones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01170750
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文献信息

  • Taniyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 374,378
    作者:Taniyama et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Beyer et al., Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1122,1126
    作者:Beyer et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Beyer et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1095,1099
    作者:Beyer et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bromination of 4-substituted thiazolylhydrazones
    作者:A. B. Denisova、G. P. Andronnikova
    DOI:10.1007/bf01170750
    日期:1995.7
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