(S)-3-(2-bromo-2-methylpropanoyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one | 127232-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-3-(2-bromo-2-methylpropanoyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-(2-bromo-2-methylpropanoyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 127232-32-0
• 化学式: C₁₀H₁₆BrNO₃
• 分子量: 278.146
• InChiKey: JWYXIDALNCZSOB-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-bromo-2-methylpropanoyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6S)-3-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-5,5-dimethyl-6-phenyl-1,3-oxazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the α,α-dimethyl-β-hydroxy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93480-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-3-(2-bromo-2-methylpropanoyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the α,α-dimethyl-β-hydroxy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93480-x

文献信息

• Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin
  作者：Andrew S. Kende、Kuniaki Kawamura、Robert J. DeVita

  DOI：10.1021/ja00166a072

  日期：1990.5
• Total Synthesis of Neooxazolomycin
  作者：Evans Otieno Onyango、Joji Tsurumoto、Naoko Imai、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1002/anie.200702229

  日期：2007.9.3
• KENDE, ANDREW S.;KAWAMURA, KUNIAKI;ORWAT, MICHAEL J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 5821-5824
  作者：KENDE, ANDREW S.、KAWAMURA, KUNIAKI、ORWAT, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• KENDE, ANDREW S.;KAWAMURA, KUNIAKI;DEVITA, ROBERT J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 4070-4072
  作者：KENDE, ANDREW S.、KAWAMURA, KUNIAKI、DEVITA, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of the α,α-dimethyl-β-hydroxy
  作者：Andrew S. Kende、Kuniaki Kawamura、Michael J. Orwat

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93480-x

  日期：1989.1