2-{[2-(4-bromophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}propan-1-ol | 504401-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{[2-(4-bromophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}propan-1-ol
• 英文别名: 2-[[2-(4-Bromophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino]propan-1-ol
• CAS: 504401-04-1
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN₃O
• 分子量: 322.205
• InChiKey: QSWIJADWRSCNOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲脒盐酸盐水合物 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-{[2-(4-bromophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of 4-amino-2-phenylpyrimidine derivatives as a series of novel GPR119 agonists

  摘要：

  Through preparation and examination of a series of novel 4-amino-2-phenylpyrimidine derivatives as agonists for GPR119, we identified 2-(4-bromophenyl)-6-methyl-N-[2-(1-oxidopyridin-3-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine (9t). Compound 9t improved glucose tolerance in mice following oral administration and showed good pharmacokinetic profiles in rats. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.006