ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetra-fluorobenzoyl)-acrylate | 103994-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetra-fluorobenzoyl)-acrylate
• 英文别名: ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-benzoyl)acrylate；ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)-acrylate；ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate；ethyl (E)-3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)prop-2-enoate
• CAS: 103994-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₂F₄O₄
• 分子量: 320.24
• InChiKey: UCKBRIDVNDEKNN-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetra-fluorobenzoyl)-acrylate 在 concentrated aqueous NH₃ 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-amino-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-benzoyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-quinoline-3-carboxylic

  摘要：

  一种制备公式为##STR1##的化合物的方法，其中Y是腈基，酯基COOR.sup.1或酸酰胺基CONR.sup.2R.sup.3，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.3也可以是苯基，X.sup.2、X.sup.3、X.sup.4和X.sup.5各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、具有1-3个碳原子的烷基、具有1-3个碳原子的烷氧基、具有1-3个碳原子的烷基硫基、具有1-3个碳原子的烷基磺酰基，或者是在芳基上可选择地取代的苯基磺酰基，包括在无水溶剂中与一种酸受体反应的公式为的氨基丙烯酸酯，其中X.sup.1是卤素、硝基、烷氧基、烷氧基、具有1-3个碳原子的烷基硫基或烷基磺酰基，或者是芳基磺酰基，W是氢或-CH.sub.2 CH.sub.2 Z基团，Z是腈基，酯基COOR.sup.4或酸酰胺基CONR.sup.5R.sup.6，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.5也可以是苯基，与一种无水溶剂中的酸受体反应。其中一些反应物是新的，产品是抗菌活性1-烷基-4-喹啉酮-3-羧酸的中间体。

  公开号：

  US04870182A1
• 作为产物：
  描述：

  左氧氟单酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以3426 g (93%)的产率得到ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetra-fluorobenzoyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of a tricyclic compound

  摘要：

  制备公式（I）化合物或其药用可接受盐的过程包括：1）在80°C至120°C的温度下，在水性介质中，将公式（III）化合物与碱金属氢氧化物反应，其中R是具有一至四个碳原子的直链或支链烷基，反应时间为约20至100小时，形成反应产物；2）将步骤1）的反应产物与甲酸和甲醛环化形成甲酸酯化合物；3）用水性碱中和步骤2）的甲酸酯化合物。

  公开号：

  US05892040A1

文献信息

• Antibacterial 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04762831A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  A process for the preparation of a 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined hereinbelow. Some of the compound are new. The old and new compounds are antibacterials and promote animal growth.

  制备一种式为##STR1##的1,8-桥联4-喹啉酮-3-羧酸的方法，其中取代基如下所定义。其中一些化合物是新的。这些新旧化合物都具有抗菌和促进动物生长的作用。
• Novel heterocyclic antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030181719A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention provides heterocyclic organic compounds that inhibit bacterial DNA polymerase IIIC and type II bacterial topoisomerase. The invention further provides compounds that are useful as intermediates in the synthesis of such heterocyclic organic compounds. Syntheses and uses of such heterocyclic organic molecules are also described.

  该发明提供了抑制细菌DNA聚合酶IIIC和类型II细菌拓扑异构酶的杂环有机化合物。该发明还提供了在合成这种杂环有机化合物中作为中间体有用的化合物。该发明还描述了这种杂环有机分子的合成和用途。
• Antibacterial 1,8-bridged 4-quinolonecarboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04816451A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Antibacterially effective 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acids and derivatives of the formula ##STR1## in which Y represents a carboxyl group, a nitrile group, an ester group --COOR.sup.7 or an acid amide group --CONR.sup.8 R.sup.9, X.sup.1 represents hydrogen, nitro, alkyl with 1-3 carbon atoms, or halogen, X.sup.5 represents hydrogen, halogen or alkyl, R.sup.10 and R.sup.11 complete an optionally substituted ring, and n is 0 or 1, and pharmaceutically usable hydrates, salts and esters thereof.

  具有抗菌作用的1,8-桥联的4-喹啉-3-羧酸及其衍生物的化学式为##STR1## 其中Y代表羧基、腈基、酯基--COOR.sup.7或酸酰胺基--CONR.sup.8R.sup.9，X.sup.1代表氢、硝基、1-3个碳原子的烷基或卤素，X.sup.5代表氢、卤素或烷基，R.sup.10和R.sup.11组成一个可选取代的环，n为0或1，以及其药用水合物、盐和酯。
• Process for the Preparation of Levofloxacin Hemihydrate
  申请人：Rao Rammohan Davuluri

  公开号：US20070244318A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to an improved process for preparation of Levofloxacin hemihydrate having single individual impurity not more than 0.1% and free from particulate matter & from the other enantiomer (R-form) which comprises dissolving levofloxacin technical grade in aqueous alkaline solution, treating the resulting solution with activated carbon at room temperature, removing the undissolved particulate matter filtration, bringing the pH of the aqueous alkaline levofloxacin solution to neutral using dilute mineral acid, removing the precipitated particulate matter by filtration, acidifying the resulting solution, treating the acidified solution with activated carbon at room temperature, filtering the undissolved particulate matter by filtration, neutralizing the acidic solution, filtering again to remove any particulate matter present and, extracting the resulting product with chlorinated solvent and concentrating under vacuum using aqueous tetrahydrofuran or in admixture with other organic solvents to get highly pure levofloxacin hemihydrate having single individual impurity is less than 0.1% and free from particulate matter & from the other enantiomer (R-form).

  本发明涉及一种改进的制备左氧氟沙星半水合物的方法，该方法具有单个杂质不超过0.1％且不含颗粒物和其他对映体（R-型）的特点。该方法包括将左氧氟沙星技术级溶解在水性碱性溶液中，将所得溶液在室温下用活性炭处理，通过过滤去除未溶解的颗粒物，使用稀酸将水性碱性左氧氟沙星溶液的pH值调节至中性，通过过滤去除沉淀的颗粒物，使所得溶液酸化，将酸化的溶液在室温下用活性炭处理，通过过滤去除未溶解的颗粒物，中和酸性溶液，再次过滤去除任何存在的颗粒物，并用氯化溶剂提取所得产物，并在水合四氢呋喃或与其他有机溶剂混合物中使用真空浓缩，以得到单个杂质小于0.1％且不含颗粒物和其他对映体（R-型）的高纯度左氧氟沙星半水合物。
• 1,7-Diamino-1,4-dihydro-4-oxo-3-(aza) chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung bei der Bekämpfung bakterieller Erkrankungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0155587A1

  公开（公告）日：1985-09-25

  Die neuen 1,7-Diamino-1,4-dihydro-4-oxo-3-(aza)-chinolin-carbonsäuren der allgemeinen Formel (I) in der A, R2, R3, R5 und R6 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sind antibakteriell wirksam und können als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden.

  通式（I）（其中 A、R2、R3、R5 和 R6 具有描述中给出的含义）的新型 1,7-二氨基-1,4-二氢-4-氧代-3-（氮杂）-喹啉羧酸具有抗菌活性，可用作药物的活性成分。