2-[苄基(乙基)氨基]乙醇 | 91339-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[苄基(乙基)氨基]乙醇
• 英文名称: N-benzyl-2-(ethylamino)ethanol
• 英文别名: 2-[benzyl(ethyl)amino]ethanol；2-(ethyl-benzyl-amino)-ethanol；2-(Aethyl-benzyl-amino)-aethanol；β-Aethylbenzylamino-aethylalkohol；Aethyl-(β-oxy-aethyl)-benzylamin；(Benzylethylamino)-ethanol
• CAS: 91339-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD11613836
• 分子量: 179.262
• InChiKey: NSGZJRLXAKBRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[苄基(乙基)氨基]乙醇 在 氨 、 镍 作用下， 生成 ethyl-[2-(3-amino-propoxy)-ethyl]-benzyl-amine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Bis-quaternary Salts of Some 1,7-Phenanthroline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01648a046
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-2-methyl-3-benzyloxazolidine 在 [,14-bis(diphenylphosphino)butane] (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-[苄基(乙基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  酰胺缩醛和亚硝基酯的氢解

  摘要：

  在非常温和的反应条件下，在普通的氢化催化剂上，将酰胺缩醛和亚胺基酯氢化为胺。这一发现为选择性还原酰胺提供了新的策略。该方法的合成效用通过选择性还原带有酯基和腈基的酰胺得到了证明。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701287

文献信息

• 用于治疗高血压及心衰的药物组合物及复合 物
  申请人：科贝源（北京）生物医药科技有限公司

  公开号：CN107468685B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明涉及用于治疗高血压及心衰的药物组合物及复合物，所述药物组合物和复合物的制备方法和用途，属于药物组合物领域。本发明的药物组合物包含：活性成分N，其包括选自下式(I)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐或它们的溶剂合物中的至少一种：和活性成分A，其包括选自下式(II)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐或它们的溶剂合物中的至少一种；所述的药物组合物及复合物可具有良好的治疗效果，应用前景广泛。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SULFONIC ESTERS
  申请人：——

  公开号：US20030162966A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Sulfonic acid ester derivatives represented by the general formula (4) or (5) are produced by reacting an amino alcohol derivative represented by the general formula (1) or (2) with an organic sulfonyl halide represented by the general formula (3), in a mixed solvent composed of an aprotic organic solvent and water in the presence of a non-water-prohibiting inorganic base. This procedure can be carried out in a simple, easy, safe and economical manner while reducing the load on the environment. 1 Wherein n represents an integer of 0 to 5, A represents a phenyl group, which may be substituted, R represents a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, p-toluenesulfonyl or p-nitrobenzenesulfonyl group and X represents a chloride, bromine or iodine atom.

  通用公式（4）或（5）所代表的磺酸酯衍生物是通过将通用公式（1）或（2）所代表的氨基醇衍生物与通用公式（3）所代表的有机磺酰卤反应，在由无水无机碱存在的无水有机溶剂和水组成的混合溶剂中进行生产的。这种方法可以在简单、容易、安全和经济的情况下进行，同时减少对环境的负荷。 其中n表示0到5的整数，A表示苯基，可以是取代的，R表示甲磺酰基、乙磺酰基、对甲苯磺酰基或对硝基苯磺酰基，X表示氯、溴或碘原子。
• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050203133A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, m, n, p, s, t, W, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  这项发明提供了式I的化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中所定义。式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• Synthesis of new water-soluble dihydropyridine vasodilators.
  作者：MASARU IWANAMI、TADAO SHIBANUMA、MASAHARU FUJIMOTO、RYUTARO KAWAI、KAZUHARU TAMAZAWA、TOICHI TAKENAKA、KOZO TAKAHASHI、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.27.1426

  日期：——

  Several kinds of water-soluble dihydropyridine vasodilators were prepared and their vasodilating activities were evaluated. Among them, 2-(N-benzyl-N-methylamino)-ethyl methyl 2, 6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1, 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate hydrochloride (YC-93) was found to have outstanding activity and bioavailability. Various synthetic routes for this compound were examined.

  制备了几种水溶性二氢吡啶血管扩张剂，并评估了它们的血管扩张活性。其中，2-（N-苯基-N-甲基氨基）-乙基-甲基-2, 6-二甲基-4-（m-硝基苯基）-1, 4-二氢吡啶-3, 5-二羧酸盐盐酸盐（YC-93）被发现具有出色的活性和生物利用度。对该化合物的各种合成路线进行了研究。
• Catalytic Hydrogenation for the Preparation of Amines from Amide Acetals, Ketene N,O-Acetals or Ester Imides
  申请人：EVONIK INDUSTRIES AG

  公开号：US20160264513A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to a process for the preparation of amines, comprising the following steps: Reaction of a (i) amide acetal of the general formula (I), or (ii) ketene N,O-acetal of the general formula (II), or (iii) ester imide of the general formula (III) with H 2 in the presence of a hydrogenation catalyst, where catalyst and amide acetal or ketene N,O-acetal or ester imide are used in a molar ratio of from 1:10 to 1:100 000 and where a hydrogen pressure of from 0.1 bar to 200 bar is established and where a temperature in the range of from 0° C. to 250° C. is established.

  本发明涉及一种制备胺的方法，包括以下步骤：在氢化催化剂存在下，将通式（I）的酰胺缩醛、或通式（II）的酮烯N，O-缩醛、或通式（III）的酯亚胺与H2反应，其中催化剂和酰胺缩醛或酮烯N，O-缩醛或酯亚胺的摩尔比为1:10至1:100,000，建立氢压力为0.1 bar至200 bar，建立温度范围为0°C至250°C。