N-(hydroxy-2' methyl-1' ethyl) amino-3 butene-2 oate d'ethyle | 124647-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(hydroxy-2' methyl-1' ethyl) amino-3 butene-2 oate d'ethyle
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(1-hydroxypropan-2-ylamino)but-2-enoate
• CAS: 124647-48-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: BBQOAJQEMMTSOY-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hydroxy-2' methyl-1' ethyl) amino-3 butene-2 oate d'ethyle 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PALE-GROSDEMANGE, CATHERINE;CHUCHE, JOSSELIN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3397-3414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 乙酰乙酸乙酯 生成 N-(hydroxy-2' methyl-1' ethyl) amino-3 butene-2 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Modified 4-Aminopyridine-3-carboxylates by Ring ­Transformation

  摘要：

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与烯氨酮发生环化反应，生成功能化的 4-氨基吡啶。通过对烯丙酮进行修饰，可以在 4 位引入各种氨基。也可以对其邻位进行修饰。此外，还可以利用 4-氨基吡啶-3-羧酸的邻位官能团合成双环吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941567

文献信息

• Synthese de pyrroles et d'oxazoles par pyrolyse de N-(hydroxy-2′ ethyl) amino-3 propenoate
  作者：Catherine Pale-Grosdemange、Josselin Chuche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81018-8

  日期：1989.1

  pyrolysis of various N-(2′-hydroxyethyl)-3-amino propenoates 1–6 and N-(2′-hydroxy-2′-phenyl ethyl)-3-amino propenoate 7–9 at 390°–420°C leads respectively to formylpyrroles 11–16 and benzoylpyrroles 17–19 and, in some cases, to substituted oxazoles 36–39. The results are best explained by the intermediate formation of dicarbonyl derivative followed either by an intramolecular thermal crotonisation

  各种N-（2'-羟基乙基）的气体热解PHAS -3-氨基propenoates 1 - 6和N-（2'-羟基-2'-苯基乙基）-3-氨基丙烯酸7 - 9在390℃-420 ℃，引线分别formylpyrroles 11 - 16和benzoylpyrroles 17 - 19，并且在一些情况下，为了取代的恶唑36 - 39。通过中间形成二羰基衍生物，然后在分子内进行热巴豆化反应或将偶氮甲ine叶立德分子进行6π电环化，可以最好地解释该结果。
• PALE-GROSDEMANGE, CATHERINE;CHUCHE, JOSSELIN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3397-3414
  作者：PALE-GROSDEMANGE, CATHERINE、CHUCHE, JOSSELIN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-Modified 4-Aminopyridine-3-carboxylates by Ring ­Transformation
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Toyosato Nishimoto、Mina Tamura

  DOI：10.1055/s-2006-941567

  日期：2006.6

  3-Methyl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one reacted with enaminones to cause the ring transformation leading to functionalized 4-aminopyridines. Various kinds of amino groups can be introduced at the 4-position by modifying the enaminones. The modification of its vicinal positions was also possible. In addition, a bicyclic pyridine could be synthesized by making use of the ­vicinal functionality of a 4-aminopyridine-3-carboxylic acid.

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与烯氨酮发生环化反应，生成功能化的 4-氨基吡啶。通过对烯丙酮进行修饰，可以在 4 位引入各种氨基。也可以对其邻位进行修饰。此外，还可以利用 4-氨基吡啶-3-羧酸的邻位官能团合成双环吡啶。