(S)-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid | 242459-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarboxylic acid；(2S)-1-(4-fluorophenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 242459-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₄S
• mdl: MFCD22793102
• 分子量: 287.312
• InChiKey: OEWGZEWXAWCRCL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid 在 甲胺 作用下， 生成 N2-methyl-(2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  该式化合物：其中R1、Y、W、A和R2如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶酶抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-Dihydroxy-succinic acid; compound with (S)-piperidine-2-carboxylic acid 、 二乙基异丙基胺 、 4-氟苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford (2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarboxylic acid (9.89 g)的产率得到(S)-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  公式为：其中R1，Y，W，A和R2如上所定义的化合物是旋转酶酶，特别是FKBP-12和FKBP-52的抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经元再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1

文献信息

• [EN] 6-AMINOINDOLE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 6-AMINOINDOLE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL TRP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014060328A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) can be used as medicament.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物可用作药物。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20150284375A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compound represented by formula (I): wherein each symbol is as defined herein, exhibit TRPA1 antagonist activity, and are useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本文所定义，具有TRPA1拮抗活性，并且对涉及TRPA1拮抗和TRPA1的疾病的预防或治疗是有用的。
• 6-AMINOINDOLE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150218133A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) can be used as medicament.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用式（I）化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）化合物可用作药物。
• 6-aminoindole derivatives as TRP channel antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09388166B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) can be used as medicament.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)化合物可用作药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1060178A1

  公开（公告）日：2000-12-20