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(S)-2-phenyl-2-pentanol | 52992-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-phenyl-2-pentanol
英文别名
S-(-)-2-Phenyl-pentan-2-ol;(2S)-2-phenylpentan-2-ol
(S)-2-phenyl-2-pentanol化学式
CAS
52992-91-3
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
YBQOTTAEVBHNEJ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.0±0.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:57ab90aeabe0fe4a80b076219bfc5c9e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-phenyl-2-pentanol碘甲烷 生成 S-(-)-2-Phenyl-2-methoxy-pentan
    参考文献:
    名称:
    氨基羰基化合物的立体化学-VII:一些非对映异构的1,3-氨基醇的绝对和相对构型。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(73)80255-8
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-((S)-Naphthalene-1-sulfinyl)-2-phenyl-pentan-2-ol 在 作用下, 生成 (S)-2-phenyl-2-pentanol
    参考文献:
    名称:
    Highly enantioselective addition of (S)-lithiomethyl 1-naphthyl sulfoxide to ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98069-9
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文献信息

  • Synthesis of new C3 symmetric amino acid- and aminoalcohol-containing chiral stationary phases and application to HPLC enantioseparations
    作者:Jeongjae Yu、Daniel W. Armstrong、Jae Jeong Ryoo
    DOI:10.1002/chir.22766
    日期:2018.1
    We recently reported a new C3‐symmetric (R)‐phenylglycinol N‐1,3,5‐benzenetricarboxylic acid‐derived chiral high‐performance liquid chromatography (HPLC) stationary phase (CSP 1) that demonstrated better results as compared to a previously described N3,5‐dintrobenzoyl (DNB) (R)‐phenylglycinol‐derived CSP. Over a decade ago, (S)‐leucinol, (R)‐phenylglycine, and (S)‐leucine derivatives were used as
    我们最近报道了一种新的C3对称(R)-苯基甘氨醇N -1,3,5-苯三甲酸衍生的手性高效液相色谱(HPLC)固定相(CSP 1),与先前描述的结果相比具有更好的结果N -3,5-二硝基苯甲酰(DNB)(R)-苯基甘氨醇衍生的CSP。十多年前,(S)-亮氨酸,(R)-苯甘氨酸和(S)-亮氨酸衍生物被用作基于3,5-DNB的Pirkle型CSP的手性分离原料。在这项研究中,通过结合上述想法和结果,准备了三个新的C3对称CSP(CSP 2、3和4)。在这里,我们描述了新的C3对称CSP(CSP 2–CSP 4)的合成程序和应用。
  • Kinetic Resolution of Hydroperoxides with Enantiopure Phosphines:  Preparation of Enantioenriched Tertiary Hydroperoxides
    作者:Tom G. Driver、Jason R. Harris、K. A. Woerpel
    DOI:10.1021/ja070482f
    日期:2007.4.1
    kinetic resolution strategy capable of accessing optically active tertiary hydroperoxides is reported. Readily accessible tertiary hydroperoxides are resolved with commercially available (R)- or (S)-xylyl-PHANEPHOS with selectivity factors as large as 37. The resulting bis(phosphine oxide) can be recycled in high yields. The isolated mono(phosphine oxide) intermediate resolved hydroperoxides with the
    报告了一种能够访问光学活性叔氢过氧化物的有效还原动力学拆分策略。容易获得的叔氢过氧化物用市售的 (R)- 或 (S)-二甲苯基-PHANEPHOS 拆分,选择性因子高达 37。得到的双(氧化膦)可以高产率回收。分离的单(氧化膦)中间体以与母体双膦相同的选择性拆分氢过氧化物。
  • A Concise Synthesis of (S)-(+)-Ginnol Based on Catalytic Enantioselective Addition of Commercially Unavailable Di(n-alkyl)zinc to Aldehydes and Ketones
    作者:Kazuaki Ishihara、Manabu Hatano、Tomokazu Mizuno
    DOI:10.1055/s-0030-1258129
    日期:2010.8
    Catalytic, enantioselective n-alkyl addition of commercially unavailable di(n-alkyl)zinc reagents, which were prepared by a refined version of Charette's procedure with Grignard reagents, to aldehydes and ketones was developed. To minimize the side reactions in the catalysis by chiral phosphoramide ligand (1) or 3,3'-diphosphoryl-BINOL ligand (2), a preparation of di(n-alkyl)zinc reagents with a 1:2
    开发了商业上无法获得的二(正烷基)锌试剂的催化、对映选择性正烷基加成反应,这些试剂是通过使用格氏试剂的 Charette 程序的精制版本制备的,与醛和酮进行加成。为了最大限度地减少手性磷酰胺配体 (1) 或 3,3'-二磷酰基-BINOL 配体 (2) 催化中的副反应,制备摩尔比为 1:2.5:1.6 的二(正烷基)锌试剂无溶剂条件下的 ZnCl 2 /NaOMe/RMgCl 是必不可少的。光学纯的 (S)-(+)-ginnol (17) 第一次通过二十烷醛的催化对映选择性正壬基化很容易在一个步骤中合成。
  • Zadel, Guido; Breitmaier, Eberhard, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 7, p. 1323 - 1326
    作者:Zadel, Guido、Breitmaier, Eberhard
    DOI:——
    日期:——
  • SAKURABA, HIDETAKE;USHIKI, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5349-5352
    作者:SAKURABA, HIDETAKE、USHIKI, SHIGERU
    DOI:——
    日期:——
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