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(E)-hex-3-enyl sulfamate | 450414-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-hex-3-enyl sulfamate
英文别名
[(E)-hex-3-enyl] sulfamate
(E)-hex-3-enyl sulfamate化学式
CAS
450414-09-2
化学式
C6H13NO3S
mdl
——
分子量
179.24
InChiKey
DMECKFQEGFMYNI-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-hex-3-enyl sulfamate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 亚碘酰苯 、 3 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 benzyl-(4-ethyl-2,2-dioxo-2λ6-[1,2,3]oxathiazepan-5-yl)amine
    参考文献:
    名称:
    分子内PhI = O介导的铜催化不饱和氨基磺酸的叠氮化:从简单的均烯丙基醇直接获得多取代胺的新途径。
    摘要:
    [反应:见正文]在碘烷基苯的存在下,衍生自伯醇和仲醇的烯烃磺酸盐进行分子内铜催化的叠氮化,以提供新颖的双环稠合氮丙啶。后者被各种亲核试剂打开,得到相应的取代的环状氨基磺酸盐,在氮活化后,后者继而在带有氧原子的碳原子上与第二个亲核试剂反应。因此,伴随除去磺酰氧基部分,可以得到多取代的胺。
    DOI:
    10.1021/ol0200899
  • 作为产物:
    描述:
    反式-3-己烯-1-醇甲酸氯磺酰异氰酸酯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以95%的产率得到(E)-hex-3-enyl sulfamate
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Intramolecular Copper-Catalyzed Aziridination of Sulfamates
    摘要:
    内部铜催化的磺酰胺环化反应在(4S,4′S)-2,2'-(丙烯-2,2-二基)双(4-叔丁基-4,5-二氢-1,3-噁唑)的存在下,产率可达86%, 恰好有高达84%的对映体过剩。所得到的氮杂环在SN2型过程中能够与不同类型的亲核试剂顺利发生开环反应。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965987
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文献信息

  • Nitrene Transfer Reactions Catalyzed by Gold Complexes
    作者:Zigang Li、Xiangyu Ding、Chuan He
    DOI:10.1021/jo060016t
    日期:2006.8.1
    We report here the first gold-catalyzed nitrene transfer reaction. A gold(I) compound, supported by 4,4‘,4‘ ‘-tri-tert-butyl-2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine (tBu3tpy) as the ligand, efficiently catalyzes olefin aziridination with the use of the commercially available oxidant PhI(OAc)2 and sulfonamides. This system also mediates carbene insertion into benzene.
    我们在这里报告了第一个催化的腈转移反应。由4,4',4''-三叔丁基-2,2':6',2'-叔吡啶(t Bu 3 tpy)担载的(I)化合物有效催化烃使用可商购的化剂PhI(OAc)2和磺酰胺进行叠氮化。该系统还介导卡宾插入中。
  • Cooperative Effect of Two Metals: CoPd(OAc)<sub>4</sub>-Catalyzed CH Amination and Aziridination
    作者:Guan-Hao Huang、Jian-Min Li、Jing-Jyun Huang、Jyun-Dai Lin、Gary Jing Chuang
    DOI:10.1002/chem.201304633
    日期:2014.4.25
    intramolecular CH amination and aziridination reactions were developed. Sulfamate esters were converted to oxathiazinanes by using CoPd(OAc)4 as catalyst and PhI(OAc)2 as oxidant. The mutual presence of both Co and Pd is crucial for the catalytic activity. This combination of two metals with simple acetate ligands provides an economical alternative to the Rh‐catalyzed insertion of nitrenoids into CH bonds
    首次开发了Co / Pd共催化的分子内CH基化和叠氮化反应。通过使用CoPd(OAc)4作为催化剂和PhI(OAc)2作为化剂,将氨基磺酸转化为恶二嗪。Co和Pd的共同存在对于催化活性至关重要。两种属的简单乙酸配体这种组合提供了一种经济的替代nitrenoids的催化的插入成C  H键。
  • Oxidative Cyclization of Sulfamates onto Pendant Alkenes
    作者:Anand H. Shinde、Shyam Sathyamoorthi
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04448
    日期:2020.2.7
    This communication discloses the first examples of aza-Wacker cyclizations of sulfamate esters. Within the realm of related cyclization reactions, this protocol is differential in that it forms six-membered rings in good yield and uses catalytic amounts of palladium(0) rather than palladium(II) salts. These reactions scale well, and their products are demonstrated to be valuable synthetic intermediates
    该通讯公开了氨基磺酸杂-瓦克环化的第一个例子。在相关环化反应领域内,该协议的不同之处在于它以良好的产率形成六元环,并使用催化量的 (0) 而不是 (II) 盐。这些反应规模很大,它们的产物被证明是有价值的合成中间体
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