benzyl 6-oxo-1H-pyridine-2-carboxylate | 1000987-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 6-oxo-1H-pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1000987-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: ZQZVJUAJNUFNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-oxo-1H-pyridine-2-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到Benzyl 6-mercaptopicolinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel heterocyclic MMP inhibitors

  摘要：

  A variety of novel heterocyclic compounds were synthesized and evaluated for MMP inhibition. Broad spectrum inhibition of MMPs 1, 2, 9, and 12 was found with pyridinone-based compounds while N-heterocyclic triazoles and tetrazoles were largely ineffective. A highly selective tetrazole inhibitor for MMP-2 was discovered. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.020
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 6-羟基吡啶-2-羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到benzyl 6-oxo-1H-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUTYRYLCHOLINESTERASE COMPOUNDS AND USE IN DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
  [FR] COMPOSÉS DE BUTYRYLCHOLINESTÉRASE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX

  摘要：

  揭示了用于诊断淀粉样病、多发性硬化、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性的化合物。在某些实施例中，这些化合物是式（I）的化合物；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2021026429A1

文献信息

• [EN] BUTYRYLCHOLINESTERASE COMPOUNDS AND USE IN DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] COMPOSÉS DE BUTYRYLCHOLINESTÉRASE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX
  申请人：TREVENTIS CORP

  公开号：WO2021026429A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Compounds for the diagnosis of an amyloid disease, multiple sclerosis, a brain tumour, or butyrylcholinesterase activity are disclosed. In certain embodiments, the compounds are compounds of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  揭示了用于诊断淀粉样病、多发性硬化、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性的化合物。在某些实施例中，这些化合物是式（I）的化合物；或其药用可接受的盐。
• [EN] NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIFLUOROMÉTHYLPROPANAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE HTRA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017148964A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention provides serine protease HTRA1 inhibiting compounds having the general formula (I) wherein R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 3, R 8, R 10, R 11and R 23 are as described herein. These compounds are suitable for the treatment of ocular diseases such as age-related macular degeneration and others.

  这项发明提供了一种通式（I）的丝氨酸蛋白酶HTRA1抑制化合物，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R10、R11和R23如本文所述。这些化合物适用于治疗眼部疾病，如年龄相关性黄斑变性等。
• Trifluoromethylpropanamide derivatives as HTRA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11014963B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7, R3, R8, R10, R11 and R23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R10、R11 和 R23 如本文所述；包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2563123B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20180371016A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 3 , R 8 , R 10 , R 11 and R 23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.