1-Diazo-6-phenylhexan-2-one | 129866-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Diazo-6-phenylhexan-2-one
• 英文别名: 1-Diazonio-6-phenylhex-1-en-2-olate；1-diazo-6-phenylhexan-2-one
• CAS: 129866-61-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: RQNMAKQZAZGAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Diazo-6-phenylhexan-2-one 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到3-benzylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮酮的分子内布氏反应。合成中的取代基作用和范围

  摘要：

  根据前驱体中芳基环的取代方式，由铑（II）乙酸催化的3-芳基丙酸衍生的α-二氮酮的环化反应会生成双环[5.3.0]癸二酮或2-四氢萘酮。前者的产物用三氟乙酸催化转化为后者。已经检测了具有甲基，甲氧基和乙酰氧基取代基的前体，在所有情况下均发生有效的环化。当前体含有间-甲氧基取代基时，直接获得2-四氢萘酮。还描述了将3-苯基丙酸有效转化为反-1-甲基双环[5.3.0]癸烷-2-酮，已通过使用铑实现了部分不对称合成（S-扁桃酸酯作为环化催化剂。还研究了由4-苯基丁酸和5-苯基戊酸衍生的重氮酮的环化。前者为双环[5.4.0]十一烷体系提供了新的入口，而后者通过CH的插入产生了2,3-二取代的环戊酮。讨论了稠环系统中环庚三烯-降二十碳烯平衡的各个方面。

  DOI：

  10.1039/p19900001047
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Diazo-6-phenylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯基烷基-2H-色烯和-色氨酸作为新型鼻病毒感染抑制剂。

  摘要：

  在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后，我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃，在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒（HRV）血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖，而HRV14较不敏感。选择3- [3-（4-氯苯基）丙基]苯并二氢吡喃（9c）是因为它对两种血清型均具有有效的活性（对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM），并具有较高的抗药性，因此被选作初步的作用机理研究。选择性（分别为SI = 206.18和73.26）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.012

文献信息

• Diastereoselective ruthenium porphyrin-catalyzed tandem nitrone formation/1,3-dipolar cycloaddition for isoxazolidines. Synthesis, in silico docking study and in vitro biological activities
  作者：Annapureddy Rajasekar Reddy、Zhen Guo、Fung-Ming Siu、Chun-Nam Lok、Fuli Liu、Kai-Chung Yeung、Cong-Ying Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c2ob26518d

  日期：——

  Ruthenium porphyrin catalyzes tandem nitrone formation/1,3-dipolar cycloaddition of diazo compounds, nitrosoarenes and alkenes to form isoxazolidines in good to high yields and with excellent regio-, chemo- and diastereo-selectivities. A broad substrate scope of alkenes is applicable to this protocol and various functional groups are compatible with the reaction conditions. In silico analysis and in vitro biological experiments revealed that some of the new isoxazolidines synthesized in this work could act as leukotriene A4 hydrolase inhibitors.

  钌酞菁催化了二氮化合物、亚硝基芳烃和烯烃的串联硝酮形成/1,3-极性环加成反应，生成的异噁唑烷具有良好至高的产率，以及卓越的区域、化学和立体选择性。这一方案适用于广泛的烯烃底物，并且各种功能团与反应条件兼容。计算机分析和体外生物实验揭示，本文合成的一些新异噁唑烷可能充当白三烯A4水解酶抑制剂。
• Diazo Decomposition in the Presence of Tributyltin Hydride. Reduction of α-Diazo Carbonyl Compounds
  作者：Zhongping Tan、Zhaohui Qu、Bei Chen、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00678-5

  日期：2000.9

  The diazo group of a series of α-diazo carbonyl compounds can be reduced to the corresponding CH2 group by Bu3SnH under Cu(acac)2-catalytic or photochemical conditions. The mechanistic aspects of this reaction were investigated in some detail, and a possible reaction pathway was discussed.

  在Cu（acac）2催化或光化学条件下，Bu 3 SnH可以将一系列α-重氮羰基化合物的重氮基还原为相应的CH 2基。详细研究了该反应的机理，并讨论了可能的反应途径。
• Silver Nanocluster Redox-Couple-Promoted Nonclassical Electron Transfer: An Efficient Electrochemical Wolff Rearrangement of α-Diazoketones
  作者：Surendra G. Sudrik、Nirmalya K. Chaki、Vilas B. Chavan、Sambhaji P. Chavan、Subhash P. Chavan、Harikisan R. Sonawane、K. Vijayamohanan

  DOI：10.1002/chem.200500696

  日期：2006.1.11

  electron mediator (Ag(n)) and alpha-diazoketone is zero. In-situ UV-visible studies using pyridine as a nucleophilic probe indicate the participation of alpha-ketocarbene/ketene as important reaction intermediates. Controlled potential coulometry of alpha-diazoketones using Ag(n) as the anode results in the formation of Wolff rearranged carboxylic acids in excellent yield, without sacrificing the electrocatalyst

  在这项工作中，我们报告了苯甲酸保护的银纳米簇（Ag（n），平均芯直径2.5 nm）在α-二氮酮的Wolff重排（方案1）中的独特电催化作用。更具体地说，Ag（n）（0）/ Ag（n）（+）氧化还原对的存在促进了非经典的电子转移过程，涉及在相反方向发生的两个电子转移步骤之间插入的化学反应。因此，电子介体（Ag（n））与α-重氮酮之间的净电子转移为零。使用吡啶作为亲核探针的原位紫外可见研究表明，α-酮卡宾/酮烯是重要的反应中间体。
• KENNEDY, MICHAEL;MCKERVEY, M. ANTHONY;MAGUIRE, ANITA R.;TULADHAR, SARBAJN+, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1047-1054
  作者：KENNEDY, MICHAEL、MCKERVEY, M. ANTHONY、MAGUIRE, ANITA R.、TULADHAR, SARBAJN+

  DOI：——

  日期：——