2-{1,2,2,2-四氟-1-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]乙基}-1H-苯并咪唑 | 76145-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-{1,2,2,2-四氟-1-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]乙基}-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-{1,2,2,2-Tetrafluoro-1-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propoxy]ethyl}-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]ethyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 76145-90-9
• 化学式: C₁₅H₅F₁₇N₂O₂
• 分子量: 568.19
• InChiKey: HPWPTXMMPBCRFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propanamide 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-{1,2,2,2-四氟-1-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]乙基}-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  一些含2-全氟取代基的苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了一种通过邻苯二胺的N-单酰基衍生物制备2-全氟烷基醚苯并咪唑的新方法。在多磷酸的存在下，通过邻苯二胺和五氟苯甲酸的反应获得了2-五氟苯基苯并咪唑。通过在没有任何溶剂或添加的试剂的情况下，将邻苯二胺与全氟烷烃-羧酸直接缩合，可以以优异的产率制备2-全氟烷基苯并咪唑。还描述了这些化合物的一些衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82615-9

文献信息

• EAPEN, K. C.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 3, 243-257
  作者：EAPEN, K. C.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some benzimidazoles containing 2-perfluoro substituents
  作者：Kalathil C. Eapen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82615-9

  日期：1981.9

  A new method is described for the preparation of 2-perfluoroalkylether- benzimidazoles through the N-monoacyl derivatives of o-phenylenediamine. 2-pentafluorophenylbenzimidazole has been obtained by the reaction of o-phenylenediamine and pentafluorobenzoic acid in the presence of polyphosphoric acid. 2-Perfluoroalkylbenzimidazoles have been prepared in excellent yields by direct condensation of o-phenylenediamine

  描述了一种通过邻苯二胺的N-单酰基衍生物制备2-全氟烷基醚苯并咪唑的新方法。在多磷酸的存在下，通过邻苯二胺和五氟苯甲酸的反应获得了2-五氟苯基苯并咪唑。通过在没有任何溶剂或添加的试剂的情况下，将邻苯二胺与全氟烷烃-羧酸直接缩合，可以以优异的产率制备2-全氟烷基苯并咪唑。还描述了这些化合物的一些衍生物。