1-(2-fluoropyridin-4-yl)-3-methylbutan-2-one | 927383-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoropyridin-4-yl)-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-pyridin-4-yl)-3-methyl-butan-2-one
• CAS: 927383-83-3
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• 分子量: 181.21
• InChiKey: LHNDTDBAUKTQFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoropyridin-4-yl)-3-methylbutan-2-one 、 4-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基-异恶唑和-咪唑为p38α丝裂原活化蛋白激酶和酪蛋白激酶1δ †的双重抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了异恶唑1作为p38α（IC 50 = 0.45μM）和CK1δ（IC 50 = 0.23μM）的有效双重抑制剂的发现。由于迄今为止仅描述了几种有效的CK1小分子抑制剂，因此我们旨在针对特定药物开发这种结构类别。比较p38α分子建模研究/CK1δ建议优化策略导致设计，合成，生物学特性，和高度有效的化合物的SAR包括9（IC 50 p38α= 0.006μM; IC 50 CK1δ= 1.6μM），13（IC 50 p38α= 2.52μM; IC 50 CK1δ= 0.033μM），17（IC50 p38α= 0.019μM; IC 50 CK1δ= 0.004μM; IC 50 CK1ε= 0.073μM），和18（CKP138）（IC 50 p38α= 0.041μM; IC 50 CK1δ= 0.005μM; IC 50 CK1ε= 0.447μM）中有分化的特

  DOI：

  10.1021/jm9005127
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoropyridin-4-yl)-3-methylbutan-2-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-(2-fluoropyridin-4-yl)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基-异恶唑和-咪唑为p38α丝裂原活化蛋白激酶和酪蛋白激酶1δ †的双重抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了异恶唑1作为p38α（IC 50 = 0.45μM）和CK1δ（IC 50 = 0.23μM）的有效双重抑制剂的发现。由于迄今为止仅描述了几种有效的CK1小分子抑制剂，因此我们旨在针对特定药物开发这种结构类别。比较p38α分子建模研究/CK1δ建议优化策略导致设计，合成，生物学特性，和高度有效的化合物的SAR包括9（IC 50 p38α= 0.006μM; IC 50 CK1δ= 1.6μM），13（IC 50 p38α= 2.52μM; IC 50 CK1δ= 0.033μM），17（IC50 p38α= 0.019μM; IC 50 CK1δ= 0.004μM; IC 50 CK1ε= 0.073μM），和18（CKP138）（IC 50 p38α= 0.041μM; IC 50 CK1δ= 0.005μM; IC 50 CK1ε= 0.447μM）中有分化的特

  DOI：

  10.1021/jm9005127

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009071701A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present application describes organic compounds of formula (I) that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrazole compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了化学式（I）的有机化合物，这些化合物对于治疗、预防和/或改善疾病特别有效，特别是描述了抑制蛋白激酶的吡唑化合物和衍生物。这些有机化合物对治疗增殖性疾病非常有用。
• Pyrazole Derivatives
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20100280033A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrazole compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了有机化合物，这些化合物对治疗、预防和/或改善疾病有用，特别是描述了能够抑制蛋白激酶的吡唑化合物和衍生物。这些有机化合物对于治疗增殖性疾病非常有用。
• Pyrazole derivatives
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US08367687B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrazole compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了有机化合物，这些化合物对于治疗、预防和/或改善疾病非常有用，特别是描述了能够抑制蛋白激酶的吡唑化合物和衍生物。这些有机化合物对于治疗增生性疾病非常有用。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2231636A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US8367687B2
  申请人：——

  公开号：US8367687B2

  公开（公告）日：2013-02-05