N-p-toluoyl valinol | 220772-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-toluoyl valinol
• 英文别名: solid N-(1-hydroxymethyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-benzamide；N-(1-hydroxymethyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-benzamide；N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4-methylbenzamide
• CAS: 220772-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: IRGMCGOOKXSDAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-toluoyl valinol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(1-formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bridged bicyclic amine derivatives useful as CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  具有以下化学式的化合物(I)，Ar—(F)(E)-(CR3R4)—(CHR5)m-(T)-(Q)-Ar1，可用作CCR-3受体拮抗剂，其中T是具有一个N原子和一个到两个桥头碳原子的桥接杂环基团；Ar和Ar1是芳基或杂环芳基；F是烷基，烯烃基或键；E是—C(═O)N(R10)—，—SO2N(R10)—，—N(R11)C(═O)N(R10O)—，—N(R11)SO2N(R10)—，—N(R11)C(═S)N(R10)—，—N(R11)C(═O)—，—N(R11)SO2—，—N(R12)C(═O)CH(R13)—或CH(R13)C(═O)N(R12)—；Q是—C(═O)—或C1-2烷基；R3，R4，R5，R9，R10，R11，R12和R13如规范中所述定义。

  公开号：

  US20040176416A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 171.5h， 生成 N-p-toluoyl valinol
  参考文献：
  名称：

  通过伪分子内过程对氨基醇进行无金属O选择性直接酰化

  摘要：

  使用α-芳基-β-酮酸酯对二胺进行酰化反应会在较低受阻氨基上区域选择性地发生。在没有金属催化剂的情况下，使用N-烷基氨基醇进行的酰基转移反应会导致化学选择性的O-酰基化反应。不需要保护氨基。由于拟分子内过程，这些反应有效地进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801589

文献信息

• Cyclic amine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06339087B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) that are CCR-3 receptor antagonist, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及某些符合以下式（I）的环胺衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。
• Bridged bicyclic amine derivatives useful as CCR-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040176416A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Compounds having the formula (I), Ar—(F)(E)-(CR 3 R 4 )—(CHR 5 ) m -(T)-(Q)-Ar 1 , are useful as CCR-3 receptor antagonists, wherein T is a bridged heterocyclyl group having one N atom and a bridge of one to two bridgehead carbon atoms; Ar and Ar 1 are aryl or heteroaryl; F is alkylene, alkenylene, or a bond; E is —C(═O)N(R 10 )—, —SO 2 N(R 10 )—, —N(R 11 )C(═O)N(R 10 O)—, —N(R 11 )SO 2 N(R 10 )—, —N(R 11 )C(═S)N(R 10 )—, —N(R 11 )C(═O)—, —N(R 11 )SO 2 —, —N(R 12 )C(═O)CH(R 13 )—, or CH(R 13 )C(═O)N(R 12 )—; Q is —C(═O)— or C 1-2 alkylene; and R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 are defined as set forth in the specification.

  具有以下化学式的化合物(I)，Ar—(F)(E)-(CR3R4)—(CHR5)m-(T)-(Q)-Ar1，可用作CCR-3受体拮抗剂，其中T是具有一个N原子和一个到两个桥头碳原子的桥接杂环基团；Ar和Ar1是芳基或杂环芳基；F是烷基，烯烃基或键；E是—C(═O)N(R10)—，—SO2N(R10)—，—N(R11)C(═O)N(R10O)—，—N(R11)SO2N(R10)—，—N(R11)C(═S)N(R10)—，—N(R11)C(═O)—，—N(R11)SO2—，—N(R12)C(═O)CH(R13)—或CH(R13)C(═O)N(R12)—；Q是—C(═O)—或C1-2烷基；R3，R4，R5，R9，R10，R11，R12和R13如规范中所述定义。
• 4-AROYL-PIPERIDIN-CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS III
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1131291B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1599472A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US7081531B2
  申请人：——

  公开号：US7081531B2

  公开（公告）日：2006-07-25