4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-ylamino)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzenesulfonamide | 1606991-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-ylamino)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(1,3-dimethylpyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-yl)amino]-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1606991-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₇O₃S
• 分子量: 405.481
• InChiKey: PNAJPNITYVIHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-methylsulfonyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 在 氯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 218.0h， 生成 4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-ylamino)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的新磺酰胺衍生物的合成及其激酶抑制活性

  摘要：

  合成并表征了吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的一系列磺酰胺衍生物。在体外针对多种人类癌细胞系测试了它们的抗癌活性，发现它们具有剂量依赖性的抗增殖作用。此外，一些新化合物以较低的微摩尔IC 50值抑制Abl蛋白激酶，并对Bcr-Abl阳性K562和BV173细胞系表现出选择性活性，为进一步开发这种新的激酶抑制剂支架提供了起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.054