triethylammonium tetra(4-chlorophenyl)borate | 1292307-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium tetra(4-chlorophenyl)borate
• 英文别名: Tetrakis(4-chlorophenyl)boranuide;triethylazanium
• CAS: 1292307-42-6
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₄H₁₆BCl₄*H
• 分子量: 559.214
• InChiKey: CONNXCJJKLWGET-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 triethylammonium tetra(4-chlorophenyl)borate 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到(L-valinato) di(4-chlorophenyl)boron
  参考文献：
  名称：

  碱催化的硼唑烷酮的N-官能化†

  摘要：

  开发了一种由1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene催化的L-缬氨酸衍生的硼唑烷酮与芳香族醛的缩合方法。本文描述了由2，2-二芳基-1，3，2-氧杂硼硼烷-5-酮与芳基醛反应衍生的一系列高度官能化的稳定酮亚胺的制备和分离。通过四芳基硼酸三乙铵与L-缬氨酸的缩合反应制备了几种未报道的硼恶唑烷酮，收率高达98％。确定新合成的化合物对结肠直肠腺癌细胞具有中等细胞毒性，该系列中最好的化合物的IC 50为为76μM。简短检查相同化合物对人脑星形细胞瘤细胞的作用，发现IC 50为268μM。

  DOI：

  10.1039/c7ra03266h
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 (4-氯环己-1-鎓基)[三(4-氯苯基)]硼酸酯(1-) 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以4.08 g的产率得到triethylammonium tetra(4-chlorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Triethylammonium Tetra-Arylborates (TEATABs): Coupling Partners for the Suzuki Reaction

  摘要：

  [image omitted] Six triethylammonium tetra-arylborates (TEATABs) were synthesized via a convenient reproducible procedure and characterized by spectroscopic methods (1H, 13C, 11B NMR and electrospray ionization-high-resolution mass spectrometry). The compounds could be stored at ambient temperature and were useful as reactants in the Suzuki reaction in aqueous conditions when using commercially available catalysts.

  DOI：

  10.1080/00397911003718086