1,6-bis[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carboxamindo]hexane | 165543-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carboxamindo]hexane
• 英文别名: 3-hydroxy-N-[6-[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carbonyl)amino]hexyl]-1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxamide
• CAS: 165543-96-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₆
• 分子量: 418.45
• InChiKey: BDRSIPUFLUTNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl perchlorate hydrate 、 1,6-bis[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carboxamindo]hexane 在 pyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Xu, Jide; Raymond, Kenneth N., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 308 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,6-bis[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)carboxamindo]hexane
  参考文献：
  名称：

  act系元素的特定螯合剂。28.用于体内p（IV）螯合的多齿4-氨基甲酰基-3-羟基-1-甲基-2（1H）-吡啶酮配体的合成和初步评估。

  摘要：

  报道了基于4-（取代的氨基甲酰基）-3-羟基-2-吡啶酮的螯合剂的新家族。这些在氮上具有任选的末端取代基，并且羟基吡啶酮（HOPO）环通过酰胺键连接至分子主链。甲基取代的配体衍生物（Me-3,2-HOPOs）的一个非常重要的特征是，类似于铁载体肠杆菌素及其类似物的儿茶酰胺酰胺配合物，这些HOPO衍生物在酰胺质子和相邻质子之间形成强氢键金属络合物中酚盐的氧；这增强了复合物的稳定性。如在生理条件下观察到的，这种刚性有助于解释Me-3,2-HOPO配体对p（IV）的巨大亲和力。与注射Pu的对照组相比，研究的所有13种化合物均显着增强了小鼠的Pu排泄。与同等摩尔量的CaNa3-DTPA（当前临床使用的化合物）相比，研究的八种配体促进了更多的Pu排泄。与等摩尔量的八齿3,4,3-LI（1,2-HOPO）同等摩尔量相比，五种注射和两种口服Me-3,2-HOPO配体促进的Pu排泄量增加或略多。体内配体。

  DOI：

  10.1021/jm00014a013

文献信息

• 3-HYDROXY-2(1H)-PYRIDINONE CHELATING AGENTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0840727B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US5624901A
  申请人：——

  公开号：US5624901A

  公开（公告）日：1997-04-29