2-{[(2E)-3-噻吩-2-基丙-2-烯酰]氨基}苯甲酸 | 100587-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-{[(2E)-3-噻吩-2-基丙-2-烯酰]氨基}苯甲酸
• 英文名称: 2-[3-(2-thienyl)acrylamido]benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-(2-Thienyl)acrylamido)benzoic acid；2-[[(E)-3-thiophen-2-ylprop-2-enoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 100587-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD01762685
• 分子量: 273.312
• InChiKey: GERZVEHIQIUMRH-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2E)-3-噻吩-2-基丙-2-烯酰]氨基}苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Potassium 2-[3-(2-thienyl)acrylamido]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Acrylamidobenzoic acid derivatives and their use

  摘要：

  通用公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是除吡啶基外的杂环基，未取代或取代为较低的烷基或较低的烷氧羰基，R.sup.2 是氢、卤素或硝基，R.sup.3 是羧基或其功能衍生物，但当 R.sup.1 是未取代的呋喃基，或呋喃基单取代或多取代为烷基且 R.sup.2 为氢时，则 R.sup.3 是羧基的功能衍生物，并且相应的药用盐是透明质酶抑制剂，可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US05006548A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[3-(2-thienyl)acrylamido]benzoate 生成 2-{[(2E)-3-噻吩-2-基丙-2-烯酰]氨基}苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  CATO, TOSIO;MATSUMOTO, MASASI;KAKEHGAVA, XISAO;KATO, JOSIKA;KUGA, XISAITI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Analogues of Avenanthramides, Their Use in Compositions Useful in the Treatment of Dermatological Disorders
  申请人：Ghisalberti Carlo

  公开号：US20090124669A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Novel compounds for the prevention and treatment of dermatological disorders with an immunoallergic, hyperproliferative and inflammatory component, and a method of producing such compounds. The compounds are bioisosteres of substances with avenanthramide structures.
• US5006548A
  申请人：——

  公开号：US5006548A

  公开（公告）日：1991-04-09