3,7-dibromo-5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine | 1538574-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,7-dibromo-5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
• 英文别名: 3,7-Dibromo-5,5-dimethylindeno[1,2-b]pyridine；3,7-dibromo-5,5-dimethylindeno[1,2-b]pyridine
• CAS: 1538574-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₂N
• 分子量: 353.056
• InChiKey: JOIGAESIEYQYHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibromo-5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-10,10-dimethyl-10H-dibenzo[f,h]indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  INDENOTRIPHENYLENE DERIVATIVES AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明公开了一种新的茚三苯衍生物以及使用这些衍生物的有机发光器件。采用新的茚三苯衍生物作为主体材料的有机发光器件可以降低驱动电压，延长半寿命，并提高效率。新的茚三苯衍生物由以下式（A）表示：其中A1，A2是具有一个至五个环的取代或未取代的融合环烃基。最好的情况是A1，A2是苯基，萘基，蒽基，芘基，芴基，蒽基或苝基。R1到R4是相同或不同的。R1到R4独立地选自由氢原子，卤素，具有1至20个碳原子的烷基，具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基，具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基烷基，具有6至30个碳原子的取代或未取代的杂芳基。X选自碳原子或氮原子。

  公开号：

  US20140131664A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3,7-dibromo-5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FLUORENE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明公开了一种新的芴化合物以及使用该化合物的有机EL器件。采用新的芴化合物作为主体材料的有机EL器件可以降低驱动电压，延长半寿命。芴化合物可以作为发光层的蓝色发射主体材料，并提高蓝色发射器件的CIE色纯度。芴化合物由以下式(A)表示：其中R1至R6相同或不同。R1至R6独立地选自氢原子、卤素、具有1至20个碳原子的烷基基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代芳基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代芳基烷基基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代杂环芳基团的组成。R7至R13相同或不同，R7至R13独立地选自氢原子、卤素、烷基基团、芳基团、杂环芳基团。m和n分别是0到3的整数，X选自碳或氮。

  公开号：

  US20140151645A1

文献信息

• US9040174B2
  申请人：——

  公开号：US9040174B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9260363B2
  申请人：——

  公开号：US9260363B2

  公开（公告）日：2016-02-16