N²-benzyl-1,2-propanediamine | 3535-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²-benzyl-1,2-propanediamine
• 英文别名: 2-[(phenylmethyl)amino]propanamine；(1-Aminopropan-2-yl)(benzyl)amine；2-N-benzylpropane-1,2-diamine
• CAS: 3535-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD21101784
• 分子量: 164.25
• InChiKey: LHNRUKBQFAJHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸甲酯 、 N²-benzyl-1,2-propanediamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 3-nitro-2-<<2-<(phenylmethyl)amino>propyl>amino>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-HIV-1 activity of 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one (TIBO) derivatives

  摘要：

  A series of 6-substituted 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-ones (9) have been synthesized and tested for their ability to inhibit the replication of the HIV-1 virus in MT-4 cells. Two synthetic methods are described, one of which allows the synthesis of single enantiomers of the final products. A structure-activity study was done within the series of compounds to determine the optimum group for the 6-position substitution and to determine whether the activity was enantiospecific at the 5-position, which was substituted with a methyl group. The best analogue, 9jj, inhibited HIV-1 with an IC50 of 4-mu-M, which is comparable to the activity level of DDI, a 2',3'-dideoxynucleoside-type structure undergoing clinical trials as an anti-AIDS therapy.

  DOI：

  10.1021/jm00106a040
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二胺 生成 N²-benzyl-1,2-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  KURGANOV A.; ZHUCHKOVA L.; DAVANKOV V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 786-790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-HIV-1 tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi) ones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05270464A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Novel tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones possessing anti-HIV-1 activity, compositions containing these compounds as active ingredients, and methods of treating subjects suffering from HIV-1 infection by administering these compounds. The compounds have the basic structure shown in Formula (I): ##STR1##

  新型四氢咪唑并[1,4]苯二氮杂环己烷-2-(硫)酮具有抗HIV-1活性，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及通过给予这些化合物治疗患有HIV-1感染的受试者的方法。这些化合物具有在式(I)中显示的基本结构：##STR1##
• METHOD FOR SYNTHESIZING AMINES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20210155574A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The invention relates to a process for preparing certain amines, wherein, in a first step, a corresponding amino alcohol is reacted with a suitable carbonyl compound and then, in a second step, the intermediate obtained in the first step is reacted with a suitable amine component to form the desired amine.

  该发明涉及一种制备特定胺类化合物的过程，其中，在第一步中，相应的氨基醇与适当的羰基化合物发生反应，然后在第二步中，第一步中得到的中间体与适当的胺组分发生反应，形成所需的胺类化合物。
• Process for inhibiting peptide carbamylation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0171276A2

  公开（公告）日：1986-02-12

  A process for inhibiting carbamylation of peptides during treatment of said peptides, which comprises carrying out said treatment in the presence of a carbamylation-inhibiting amount of an agent selected from the group consisting of 1,2-ethylenediamine and 1,2-ethylenediamine-like materials is provided.

  本发明提供了一种在处理肽的过程中抑制肽的氨甲酰化的工艺，该工艺包括在有一定量的氨甲酰化抑制剂存在的情况下进行上述处理，该抑制剂选自 1,2-乙二胺和 1,2-乙二胺类物质组成的组。
• Antiviral tetrahydroimidazo (1,4) benzodiazepin-2-ones
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0336466A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Novel antiviral tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-ones of formula a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein R¹ is hydrogen, C₁₋₈alkyl, C₃₋₆alkenyl, C₃₋₆alkynyl, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₃₋₆cycloalkyl, or substituted C₁₋₆alkyl; R² is hydrogen, C₁₋₆alkyl or C₃₋₆alkenyl R³ is hydrogen or C₁₋₆alkyl; R⁴ is hydrogen; substituted C₁₋₆alkyl; C₁₋₆alkylcarbonyl; C₃₋₆alkenyl; C₃₋₆cycloalkyl; C₅₋₆cycloalkenyl; R⁵ is hydrogen, C₁₋₆alkyl or halo; and aryl is optionally substituted phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient; processes for preparing said compounds and compositions.

  新型抗病毒四氢咪唑并[1,4]苯并二氮杂卓-2-酮，其式为药学上可接受的酸加成盐或其立体化学异构体、 其中 R¹ 是氢、C₁₋₈烷基、C₃₋₆烯基、C₁₋₆炔基、C₁₋₆烃基、C₃₋₆ 环烷基或取代的 C₁₋₆烷基； R² 是氢、C₁₋₆烷基或 C₃₋₆ 烷基 R³ 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R⁴是氢；取代的C₁₋₆烷基；C₃₋₆烷基羰基；C₃₋₆环烷基；C₅₋₆环烷基；R⁵是氢、C₁₋₆烷基或卤素； 芳基是任选取代的苯基；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物；制备所述化合物和组合物的工艺。
• Kalthärtende Reaktionsharzmischung und deren Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0383089A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Verbesserte Reaktionsharzmischungen enthalten zusätzlich zu einem Polyisocyanat und einem Epoxid als moderierten Beschleuniger ein Amin folgender Formel worin die Substituenten die in der Beschreibung ange­gebene Bedeutung haben.

  改良型活性树脂混合物除了含有作为缓和促进剂的多异氰酸酯和环氧化物外，还含有下式的胺 其中，取代基的含义见说明。