2,2′-[propane-1,2-diylbis(nitriloeth-1-yl-1-ylidene)]diphenole | 13294-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2′-[propane-1,2-diylbis(nitriloeth-1-yl-1-ylidene)]diphenole
• 英文别名: 2,2'-[propane-1,2-diylbis(nitriloeth-1-yl-1-ylidene)]diphenol；N,N'-1,2-propylenebis(α-methylsalicylideneiminate)；N,N'-Bis-<1-(2-Hydroxy-phenyl)-aethyliden>-1,2-diamino-propan；1,2-Bis-<1-(2-hydroxy-phenyl)-aethylidenamino>-propan；Bis-(o-hydroxyacetophenon)-1,2-propylendiimin；2,2'-[Propylenebis(nitriloethylidyne)]di-phenol；2-[N-[2-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]propyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 13294-00-3；19237-26-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: VLWZKQBFSQRPSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C
• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2,2′-[propane-1,2-diylbis(nitriloeth-1-yl-1-ylidene)]diphenole 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到[manganese(III)chloride(2,2'-[propane-1,2-diylbis(nitriloeth-1-yl-1-ylidene)]diphenolate)] monohydrate
  参考文献：
  名称：

  含有四齿席夫碱的锰 (III) 和钴 (III) 配合物的合成方面、晶体结构和抗菌活性

  摘要：

  三种新的席夫碱配合物，即 [Mn(L)Cl] · H2O (1)、[Co(L)Cl]2 · 2CH3COCH3 (2) 和 [Co(L)NCS]2 (3)，其中 H2L = 2 ,2'-[丙烷-1,2-二基双(nitriloeth-1-yl-1-ylidene)]二苯酚已被制备和表征。1 和 2 的合成是通过使等摩尔量的相应金属氯化物和四齿席夫碱配体 (H2L) 反应来实现的。虽然单核 Mn(III) 配合物 1 是在丙酮介质中用 MnCl2 获得的，但相同的合成系统在 CoCl2 存在下产生了双核 Co(III) 配合物 2。1 和 2 溶解，然后用硫氰酸铵在甲醇中结晶，得到两种同构苯氧桥双核配合物，即 [Mn(L)NCS]2（我们之前报道过）和一种新配合物 [Co(L)NCS]2（ 3) 分别。所有配合物 1-3 均已通过微量分析、光谱、单晶 X 射线衍射和其他物理化学研究进行表征。结构研究表明，1

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9741-5
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 1,2-丙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2,2′-[propane-1,2-diylbis(nitriloeth-1-yl-1-ylidene)]diphenole
  参考文献：
  名称：

  New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †

  摘要：

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。

  DOI：

  10.1039/a908337e

文献信息

• Synthesis and crystal structure of a group of phenoxo-bridged heterodinuclear [NiIIHgII] Schiff base complexes
  作者：Debasis Karmakar、Michel Fleck、Rajat Saha、Manas Layek、Sanjay Kumar、Debasis Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2012.09.024

  日期：2013.1

  (L4), (4) have been prepared. The syntheses have been achieved by reacting equimolar amounts of nickel perchlorate, mercuric chloride and the respective tetradentate Schiff base ligand (H2L) in methanol medium. The complexes have been characterized by microanalytical, spectroscopic, single crystal X-ray diffraction and other physicochemical studies. Structural studies on 1–4 reveal the presence of a

  摘要四个新的具有一组通式[NiHg（L）Cl2]的异双核配合物，其中席夫碱阴离子为L = 2,2'-[丙烷-1,2-二基双（亚硝基甲基亚甲基）]二酚盐（L1）， （1）; 2,2'-[丙烷-1,2-二基双（腈基-1-基-1-亚烷基）]二酚盐（L2），（2）; 2,2'-[丙烷-1,2-二基双（亚硝基丙-1-基-1-亚烷基）]二酚盐（L3），（3）和2,2'-[丙烷-1,3-二基双（亚硝基甲基亚甲基）制备了二酚盐（L4），（4）。通过使等摩尔量的高氯酸镍，氯化汞和相应的四齿席夫碱配体（H2L）在甲醇介质中反应来完成合成。通过显微分析，光谱学，单晶X射线衍射和其他物理化学研究对复合物进行了表征。对1-4的结构研究表明存在异双核[NiIIHgII]单元，其中中心Ni（II）和Hg（II）离子通过两个酚盐氧桥相互连接。在每个配合物中，Ni（II）离子采用扭曲的方形平面（NiO2N2）几何形状，而H
• Sharma, R. K.; Singh, R. V.; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 4, p. 378 - 379
  作者：Sharma, R. K.、Singh, R. V.、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †
  作者：Nosheen F. Choudhary、Neil G. Connelly、Peter B. Hitchcock、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/a908337e

  日期：——

  A new range of potentially tetradentate proligands, H2L, derived from aromatic aldehydes and ketones and aliphatic diamines has been prepared. Their vanadyl(IV) and vanadyl(V) complexes [VO(L)] and [VO(L)]+, and also some adducts [VO(L)→VO(L)]+, have been synthesized. The structures of four selected complexes have been determined and it is shown that these must be a result of both steric and electronic factors that make prediction of conformation and stacking difficult. The adducts [VO(L)→VO(L)]+ have structures that persist in solution in dichloromethane, where they can undergo redox chemistry, but they apparently dissociate into their component complexes in the donor solvent acetonitrile.

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。
• Synthetic aspects, crystal structures and antibacterial activities of manganese(III) and cobalt(III) complexes containing a tetradentate Schiff base
  作者：Michel Fleck、Manas Layek、Rajat Saha、Debasis Bandyopadhyay

  DOI：10.1007/s11243-013-9741-5

  日期：2013.10

  the binuclear Co(III) complex 2 in the presence of CoCl2. Dissolution of 1 and 2 followed by crystallization with ammonium thiocyanate in methanol yielded two isostructural phenoxo-bridged binuclear complexes, namely [Mn(L)NCS]2 (previously reported by us) and a new complex [Co(L)NCS]2 (3), respectively. All the complexes 1–3 have been characterized by microanalytical, spectroscopic, single crystal X-ray

  三种新的席夫碱配合物，即 [Mn(L)Cl] · H2O (1)、[Co(L)Cl]2 · 2CH3COCH3 (2) 和 [Co(L)NCS]2 (3)，其中 H2L = 2 ,2'-[丙烷-1,2-二基双(nitriloeth-1-yl-1-ylidene)]二苯酚已被制备和表征。1 和 2 的合成是通过使等摩尔量的相应金属氯化物和四齿席夫碱配体 (H2L) 反应来实现的。虽然单核 Mn(III) 配合物 1 是在丙酮介质中用 MnCl2 获得的，但相同的合成系统在 CoCl2 存在下产生了双核 Co(III) 配合物 2。1 和 2 溶解，然后用硫氰酸铵在甲醇中结晶，得到两种同构苯氧桥双核配合物，即 [Mn(L)NCS]2（我们之前报道过）和一种新配合物 [Co(L)NCS]2（ 3) 分别。所有配合物 1-3 均已通过微量分析、光谱、单晶 X 射线衍射和其他物理化学研究进行表征。结构研究表明，1