(8-biphenyl-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)amine | 1451385-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8-biphenyl-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)amine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-8-(2-phenylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine
• CAS: 1451385-94-6
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅O
• 分子量: 393.448
• InChiKey: IGRZKVQGCDZUBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)amine 、 2-联苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以5%的产率得到(8-biphenyl-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 8ÈME POSITION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SYK ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE KINASE GCN2

  摘要：

  公开号：

  WO2013124026A8

文献信息

• 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150025058A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  公式I的化合物，其中R1、R2和R4的含义如权利要求1所示，是Syk的抑制剂，并可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• 8-SUBSTITUTED 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2817310B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4]TRIAZOLO [1, 5 -A]PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2817310A1

  公开（公告）日：2014-12-31
• COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160067241A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.
• US9120804B2
  申请人：——

  公开号：US9120804B2

  公开（公告）日：2015-09-01