bis(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)propane-1,2-diamine | 316135-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)propane-1,2-diamine
• 英文别名: 2,2'-[(1-methyl-1,2-ethanediyl)bis(iminomethylene)]bis[6-methoxyphenol]；μ-6,6'-dimethoxy-2,2'-[propane-1,2-diylbis(iminomethylene)]diphenol；N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1,2-diaminopropane；2-[[2-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylamino]propylamino]methyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 316135-33-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: DAUSFUJMIKMUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium(III) nitrate hexahydrate 、 bis(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)propane-1,2-diamine 在 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ce(bis(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)propane-1,2-diamine-H)₂]
  参考文献：
  名称：

  N,N'-(2-羟基-3-甲氧基苄基)二胺铈(IV)与牛血清白蛋白相互作用的研究

  摘要：

  结合位点也根据 Stern-Volmer 方程获得，相应的热力学参数 ΔH、ΔS 和 ΔG 通过 van't Hoff 方程计算。氢键和范德华力是这些复合物和 BSA 之间的主要分子间作用力。BSA 与这些复合物之间的距离小于 8 nm，表明供体和受体之间的能量转移发生的概率很高。同步荧光研究表明，这些复合物与 BSA 的结合改变了酪氨酸残基周围的极性，而不是色氨酸残基。BSA 与这些复合物之间的距离小于 8 nm，表明供体和受体之间的能量转移发生的概率很高。同步荧光研究表明，这些复合物与 BSA 的结合改变了酪氨酸残基周围的极性，而不是色氨酸残基。BSA 与这些复合物之间的距离小于 8 nm，表明供体和受体之间的能量转移发生的概率很高。同步荧光研究表明，这些复合物与 BSA 的结合改变了酪氨酸残基周围的极性，而不是色氨酸残基。

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.850496
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 bis(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-(2-羟基-3-甲氧基苄基)二胺铈(IV)与牛血清白蛋白相互作用的研究

  摘要：

  结合位点也根据 Stern-Volmer 方程获得，相应的热力学参数 ΔH、ΔS 和 ΔG 通过 van't Hoff 方程计算。氢键和范德华力是这些复合物和 BSA 之间的主要分子间作用力。BSA 与这些复合物之间的距离小于 8 nm，表明供体和受体之间的能量转移发生的概率很高。同步荧光研究表明，这些复合物与 BSA 的结合改变了酪氨酸残基周围的极性，而不是色氨酸残基。BSA 与这些复合物之间的距离小于 8 nm，表明供体和受体之间的能量转移发生的概率很高。同步荧光研究表明，这些复合物与 BSA 的结合改变了酪氨酸残基周围的极性，而不是色氨酸残基。BSA 与这些复合物之间的距离小于 8 nm，表明供体和受体之间的能量转移发生的概率很高。同步荧光研究表明，这些复合物与 BSA 的结合改变了酪氨酸残基周围的极性，而不是色氨酸残基。

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.850496

文献信息

• Phosphatase-mimicking activity of a unique penta-nuclear zinc(<scp>ii</scp>) complex with a reduced Schiff base ligand: assessment of its ability to sense nitroaromatics
  作者：Mainak Karmakar、Tanmoy Basak、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1039/c8nj06549g

  日期：——

  in absorbance at ∼425 nm, indicating gradual release of p-nitrophenolate by the hydrolysis of 4-nitrophenylphosphate ester with time, when 4-NPP (disodium 4-nitrophenylphosphate hexahydrate) has been used as a substrate. The complex behaves as a sensor for the detection of nitroaromatics in DMF solution via turn-off fluorescence response. The solution phase sensing mechanism has been studied and a strong

  独特的五核锌（II）配合物，[（μ1,1 -N 3）2 （N 3）Zn（L）Zn} 2 Zn（L）] H 2 L = 2,2'-[ （1-甲基-1,2-乙二基）双（亚氨基亚甲基）]双[6-甲氧基苯酚]}已经合成并表征。X射线晶体学分析已证实其结构。复已显示出良好的磷酸酶模仿活性 ķ猫〜398ħ -1的在298K}，通过监测在~425处吸光度的增加分光光度计评价，表明逐渐释放p当使用4-NPP（4-硝基苯基磷酸二氢钠六水合物）作为底物时，4-硝基苯基磷酸酯随时间的水解而生成-硝基酚盐。该复合物可作为传感器，通过关闭荧光响应来检测DMF溶液中的硝基芳香族化合物。已经研究了溶液相感测机理，并且发现了对于3-甲基-4-硝基苯甲酸的淬灭常数（K SV）为6.497×10 4 M -1的强淬灭效率。
• Methylene spacer regulated variation in supramolecular assembly of zinc(<scp>ii</scp>) dicyanamide complexes with reduced Schiff base ligands: synthesis, structure and DFT study
  作者：Mainak Karmakar、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1039/d0ce01105c

  日期：——

  Three tetranuclear zinc dicyanamide complexes with three potential hexadentate reduced Schiff base ligands have been synthesized and characterized. In the solid state structure of complex 1, the aromatic ring of one complex is located in the U-cavity formed by two aromatic rings and the (Zn2)L2 (dicyanamide)2 macrocycle of the adjacent complex establishing π⋯π and C–H⋯π interactions. In sharp contrast

  已经合成并表征了具有三个潜在的六齿还原的席夫碱配体的三个四核二氰胺锌配合物。在配合物1的固态结构中，一种配合物的芳香环位于两个芳香环形成的U腔中，相邻配合物的（Zn2）L 2（双氰胺）2大环形成π⋯π和C– H⋯π相互作用。与之形成鲜明对比的是，除了2和3中较长的亚甲基链外，还存在两个甲基引起了完全不同的堆积，其中甲基位于U型腔而不是芳环中，从而建立了多个C–H⋯π接触。因此，至关重要的是在2和3的烷基链中存在甲基间隔基和另外的甲基取代基，因为它对晶体堆积具有巨大的影响。DFT研究致力于分析在复合物1和2的固态下观察到的C–H⋯π和π⋯π相互作用之间的竞争，并利用NCI（非共价相互作用）图表征相互作用索引计算工具。复合物2的分子静电势（MEP）表面作为复合物1-3的模型 也已经计算过了。
• Gandhi; Kulkarni, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 4, p. 461 - 464
  作者：Gandhi、Kulkarni

  DOI：——

  日期：——
• Bis{μ-6,6′-dimethoxy-2,2′-[propane-1,2-diylbis(iminomethylene)]diphenolato}bis[aquacopper(II)] dihydrate
  作者：Y.-F. Liu、H.-T. Xia、Shu-Ping Yang、Da-Qi Wang

  DOI：10.1107/s0108270107049311

  日期：2008.2.15

  In the title compound, [Cu-2(C19H24N2O4)(2)(H2O)(2)]center dot 2H(2)O, the asymmetric unit consists of one half of the bismu-6,6'dimethoxy-2,2'-[propane-1,2-diylbis(iminomethylene)] diphenol-ato}bis[aquacopper(II)] complex and two water molecules. Two Cu-II centres are bridged through a pair of phenolate groups, resulting in a complex with a centrosymmetric structure, with the centre of inversion at the middle of the Cu2O2 plane. The Cu atoms are in a slightly distorted square-pyramidal coordination environment (tau = 0.07). The average equatorial Cu-O bond length and the axial Cu-O bond length are 1.928 (3) and 2.486 (3) angstrom, respectively. The CuO(water) bond length is 2.865 (4) angstrom, so the compound could be described as having a weakly coordinating water molecule at each Cu-II ion and two solvent water molecules per dimetallic unit. The Cu center dot center dot center dot Cu distance and Cu-O-Cu angle are 3.0901 (10) angstrom and 87.56 (10)degrees, respectively. The molecules are linked into a sheet by O-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds parallel to the [001] plane.